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【ChiCTR2600127298】后腹腔镜辅助下低位胸椎旁阻滞技术在肾脏切除术的镇痛效果及安全性评价

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基本信息
登记号

ChiCTR2600127298

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-06-29

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肾脏肿瘤、肾结核、多囊肾

试验通俗题目

后腹腔镜辅助下低位胸椎旁阻滞技术在肾脏切除术的镇痛效果及安全性评价

试验专业题目

后腹腔镜辅助下低位胸椎旁阻滞技术在肾脏切除术的镇痛效果及安全性评价

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临床试验信息
试验目的

研究后腹腔镜辅助下低位胸椎旁阻滞与腰方肌阻滞在肾脏切除术的镇痛效果比较以及后腹腔镜辅助下低位胸椎旁阻滞技术的安全性。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由本研究的统计分析人员采用SPSS软件生成的随机数字表，按纳入患者的就诊顺序依次分配组别

盲法

单盲，对评估者隐藏分组

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

28

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-07-06

试验终止时间

2027-02-28

是否属于一致性

/

入选标准

1.性别不限；年龄18～70岁；BMI: 18～28 kg/m2；ASA I～III级； 1.性别不限；年龄18～70岁；BMI: 18～28 kg/m2；ASA I～III级；；

排除标准

1.试验用药（如罗哌卡因）过敏者；穿刺部位及周围 5 cm 范围内存在感染、破溃或皮肤病者；凝血功能异常或正在应用抗凝药物者；长期使用镇痛药物者；严重肝、肾功能不全者；严重心血管疾病者；有明确神经系统疾病史者；精神疾病或认知功能障碍者；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

宁波市医疗中心李惠利医院

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