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【ChiCTR2600131643】不同佐剂联合罗哌卡因行胸腔镜下肋间神经阻滞在肺癌根治术后镇痛的比较

基本信息
登记号

ChiCTR2600131643

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-09-04

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肺癌

试验通俗题目

不同佐剂联合罗哌卡因行胸腔镜下肋间神经阻滞在肺癌根治术后镇痛的比较

试验专业题目

不同佐剂联合罗哌卡因行胸腔镜下肋间神经阻滞在肺癌根治术后镇痛的比较

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

研究不同佐剂联合罗哌卡因在胸腔镜下肋间神经阻滞中的镇痛效果差异,分析不同佐剂对术后并发症发生率的影响,基于研究结果为肺癌术后疼痛管理提供科学依据,优化治疗方案。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由指定护士采用随机数字表法产生

盲法

为严格维持盲法、保证研究结果的客观性和可靠性,参与手术的外科医生、麻醉医生及护士均不参与术后随访、结局评估和统计学分析,术后评估及结局判定由未参与手术的独立麻醉科人员完成。

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-01-01

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 入选患者满足原发性肺癌诊断标准,均行单孔胸腔镜肺癌根治术。 2. 无化疗史,且经影像学检查为非小细胞肺癌。 3. 美国麻醉医师协会分级I~III级。 4. 同意参加本研究的患者。 1. 入选患者满足原发性肺癌诊断标准,均行单孔胸腔镜肺癌根治术。 2. 无化疗史,且经影像学检查为非小细胞肺癌。 3. 美国麻醉医师协会分级I~III级。 4. 同意参加本研究的患者。;

排除标准

1.肺部肿瘤转移; 2.存在重要器官功能障碍; 3.既往局麻药过敏史患者; 4.存在凝血功能障碍; 5.存在严重精神性疾患; 6.胸腔中重度粘连; 7.胸壁慢性疼痛病史或长期服用镇痛药物者。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

宁波市医疗中心李惠利医院

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