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【ChiCTR2600117661】芦比前列酮在结肠镜肠道准备中的应用价值研究

基本信息
登记号

ChiCTR2600117661

试验状态

结束

药物名称

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药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2026-01-27

临床申请受理号

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靶点

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适应症

试验通俗题目

芦比前列酮在结肠镜肠道准备中的应用价值研究

试验专业题目

芦比前列酮在结肠镜肠道准备中的应用价值研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

肠道准备加用芦比前列酮的后的效果及副反应

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

随机数字表法

盲法

双盲

试验项目经费来源

自选课题(自筹)

试验范围

/

目标入组人数

61

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-01-15

试验终止时间

2026-01-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.18~75岁,男女不限; 2.拟接受诊断性、筛查性或者监测性结肠镜; 3.签署书面知情同意书;;

排除标准

1.有严重心、脑、肺、肾合并症或半年内有急性心梗史; 2.妊娠及哺乳期妇女; 3.粪便布里斯托评分7分(水状,无固体块),考虑腹泻; 4.3个月内曾参与其他干预性临床试验。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

宁波市医疗中心李惠利医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

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