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【ChiCTR2500115586】欧氏综合疗法治疗带状疱疹后遗神经痛的研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500115586

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-12-29

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

带状疱疹后遗神经痛

试验通俗题目

欧氏综合疗法治疗带状疱疹后遗神经痛的研究

试验专业题目

“针-灸-罐-药”四位一体欧氏疗法治疗带状疱疹后遗神经痛的临床疗效评价与应用转化

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临床试验信息
试验目的

1.主要目的： 运用基于前瞻性多中心队列研究方法，针对PHN建立“针-灸-罐-药”四位一体欧氏疗法的中医治疗方案，通过生物技术检测疗效指标确定1到2个关键分子，制定针药结合应用的临床范式。 2.次要目的： 构建带状疱疹后遗神经痛临床治疗预警系统及标准化平台，实现PHN“快速镇痛-神经修复-预防复发”全程高效管理，形成区域合作四位一体示范应用转化体系。

试验分类
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试验类型

单臂

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

浙江省中医药科技计划项目（重大研究项目）

试验范围

/

目标入组人数

500

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-01-01

试验终止时间

2028-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄在18-80周岁（含）； 2.带状疱疹后遗神经痛（PHN）期诊断，疼痛≥1个月； 3.临床资料完整； 4.受试者表示知情同意，并签署知情同意书；；

排除标准

1.并发严重感染者； 2.有严重心、肝、肾等疾病； 3.有精神病史者； 4.妊娠或哺乳期患者； 5.不符合纳入标准或临床资料不全者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

宁波市医疗中心李惠利医院

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研究负责人邮编

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