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【ChiCTR2600124008】超声引导下艾司氯胺酮复合罗哌卡因腹横筋膜阻滞对前列腺癌术后CRBD及疼痛的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2600124008

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-05-06

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

前列腺癌

试验通俗题目

超声引导下艾司氯胺酮复合罗哌卡因腹横筋膜阻滞对前列腺癌术后CRBD及疼痛的影响

试验专业题目

超声引导下艾司氯胺酮复合罗哌卡因腹横筋膜阻滞对前列腺癌术后CRBD及疼痛的影响

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临床试验信息
试验目的

1.主要目的：采用术后24 h内多个时间点的CRBD发生情况及视觉模拟疼痛评分(VAS)，术后24h镇痛泵使用情况来评估艾司氯胺酮复合罗哌卡因行TFPB 用于LRP的术后CRBD和镇痛作用。 2.次要目的：艾司氯胺酮复合罗哌卡因或单纯罗哌卡因行TFPB对LRP术后后快速康复的影响。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

陈萍萍医生使用随机数字表将患者随机分为三组。

盲法

双盲

试验项目经费来源

麻醉科科研基金（院级）

试验范围

/

目标入组人数

22

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-01-13

试验终止时间

2026-03-13

是否属于一致性

/

入选标准

1. 择期行开腹腔镜前列腺癌根治术的患者； 2. 男性，年龄 60-85 岁； 3. 美国麻醉医师协会（ASA）分级 I-III； 4. 无凝血功能异常； 5. 无神经源性膀胱； 6. 无研究药物过敏； 7. 同意参与本研究的受试者。 1. 择期行开腹腔镜前列腺癌根治术的患者；2. 男性，年龄 60-85 岁；3. 美国麻醉医师协会（ASA）分级 I-III；4. 无凝血功能异常；5. 无神经源性膀胱；6. 无研究药物过敏；7. 同意参与本研究的受试者。；

排除标准

1. 严重的视、听疾患； 2. 无法配合完成测试者； 3. 严重的心、脑、肺、肝、肾疾病； 4. 药物滥用或药物成瘾史； 5. 术前存在精神疾病及认知障碍； 6. 局麻药过敏史； 7. 穿刺部位感染。 1) 围术期发生严重不良事件（大出血、基础疾病恶化及术后入 ICU 等）； 2) TFPB 操作失败。；

研究者信息
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试验机构

宁波市医疗中心李惠利医院

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