【ChiCTR2600130128】脑卒中后患者肌力阶梯式康复护理方案的构建及应用

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基本信息

登记号

ChiCTR2600130128

试验状态

尚未开始

药物名称

药物类型

规范名称

首次公示信息日的期

2026-08-14

临床申请受理号

靶点

适应症

脑卒中恢复期

试验通俗题目

脑卒中后患者肌力阶梯式康复护理方案的构建及应用

试验专业题目

脑卒中后患者肌力阶梯式康复护理方案的构建及应用

申办单位信息

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临床试验信息

试验目的

（1）基于国内外相关研究证据及临床护理实践经验，系统整合脑卒中后患者肌力恢复相关护理措施，构建以功能评估、活动指导、安全管理及健康教育为核心的阶梯式康复护理方案。（2）依据患者不同肌力水平及功能恢复阶段，明确分层护理目标、护理干预内容及实施流程，形成具有连续性、规范性及可操作性的康复护理管理路径。（3）通过临床初步应用，评价该阶梯式康复护理方案在改善脑卒中后患者肌力水平、运动功能及日常生活活动能力中的可行性与应用效果，为脑卒中康复护理实践提供参考依据。

试验分类

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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由不直接参与受试者招募、干预实施及结果评估的研究人员采用随机数字表法（简单随机）。具体操作为：从随机数字表中任意位置开始，依次读取随机数字，预先规定奇数分配至对照组、偶数分配至观察组，生成随机分配序列。

盲法

开放标签，对评估者设盲

试验项目经费来源

脑卒中后患者肌力阶梯式康复护理方案的构建及应用

试验范围

目标入组人数

实际入组人数

第一例入组时间

2026-07-16

试验终止时间

2029-06-30

是否属于一致性

入选标准

1.经CT或MRI检查确诊为脑卒中（脑梗死或脑出血）的患者； 2.年龄≥60岁； 3.经评估存在肌力下降或肌力减退风险者； 4.生命体征平稳，病情处于恢复期或康复期，具备基本沟通与配合能力； 5.自愿参与本研究并签署知情同意书。 1.经CT或MRI检查确诊为脑卒中（脑梗死或脑出血）的患者； 2.年龄≥60岁；3.经评估存在肌力下降或肌力减退风险者；4.生命体征平稳，病情处于恢复期或康复期，具备基本沟通与配合能力；5.自愿参与本研究并签署知情同意书。；

排除标准

1.合并严重精神障碍或认知功能严重受损，无法配合评估及护理干预者； 2.合并严重心、肝、肾等重要脏器功能衰竭者； 3.处于疾病急性不稳定期或病情持续进展者； 4.存在严重运动禁忌或不能耐受康复训练者； 5.预计研究期间无法完成随访或主要结局指标评估者。；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

上海市静安区市北医院

研究负责人电话

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研究负责人邮箱

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研究负责人邮编