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【ChiCTR2600123252】人体负压舱清除衰老细胞前瞻性自身前后对照开放性临床试验

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基本信息
登记号

ChiCTR2600123252

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-04-23

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

衰老

试验通俗题目

人体负压舱清除衰老细胞前瞻性自身前后对照开放性临床试验

试验专业题目

人体负压舱对清除衰老细胞的前瞻性自身前后对照开放性临床试验

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

评估负压清除循环内衰老细胞安全性及有效性

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

其它

随机化

无

盲法

未说明

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

60

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-04-24

试验终止时间

2027-03-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄≥40周岁的受试者，男女不限; 2.无认知障碍； 3. 受试者无严重高血压、心脑血管疾病、耳部疾病或听力障碍，无大面积伤口或暴露性伤口； 4. 18.5kg/m^2≤体重指数（BMI）≤35kg/m^2，且男性体重≥50kg，女性体重≥45kg； 5. 未行任何放化疗相关治疗，无使用免疫抑制药物或类黄酮类药物; 6. 受试者充分了解本试验的目的和要求，自愿参加临床试验并签署书面知情同意书，愿意按试验要求完成全部试验过程。 1. 年龄≥40周岁的受试者，男女不限;2.无认知障碍；3. 受试者无严重高血压、心脑血管疾病、耳部疾病或听力障碍，无大面积伤口或暴露性伤口；4. 18.5kg/m^2≤体重指数（BMI）≤35kg/m^2，且男性体重≥50kg，女性体重≥45kg；5. 未行任何放化疗相关治疗，无使用免疫抑制药物或类黄酮类药物;6. 受试者充分了解本试验的目的和要求，自愿参加临床试验并签署书面知情同意书，愿意按试验要求完成全部试验过程。；

排除标准

1. 有明显的精神心理障碍者； 2. 幽闭恐惧症受试者； 3. 高度近视（≥1000度），严重青光眼、白内障，严重耳部疾病或听力障碍； 4. 严重心、肺、肝、肾功能障碍者； 5. 有癫痫病史者（不包括儿童发热惊厥史）； 6. 妊娠及哺乳期妇女； 7. 研究者认为不宜参加本试验的受试者； 8. 其他不适宜进行负压治疗的受试者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中山大学附属口腔医院

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