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首页 临床进展 王芳医师：伦理追踪审查报告显示该研究于2019年纳入参试者，与目前注册表填写信息不符，为补注册，请按补注册程序注册（具体见邮件）。 初发抽动障碍早期诊断分型的预测模型研究

【ChiCTR2000033257】王芳医师：伦理追踪审查报告显示该研究于2019年纳入参试者，与目前注册表填写信息不符，为补注册，请按补注册程序注册（具体见邮件）。 初发抽动障碍早期诊断分型的预测模型研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2000033257

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2020-05-25

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

抽动障碍

试验通俗题目

王芳医师：伦理追踪审查报告显示该研究于2019年纳入参试者，与目前注册表填写信息不符，为补注册，请按补注册程序注册（具体见邮件）。 初发抽动障碍早期诊断分型的预测模型研究

试验专业题目

初发抽动障碍早期诊断分型的预测模型研究

申办单位信息
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联系人邮编

100045

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临床试验信息
试验目的

探索初发抽动障碍的预后以及早期诊断分型的预测模型。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

非随机对照研究

盲法

N/A

试验项目经费来源

北京市医院管理局儿科学科协同发展中心项目,No. XTYB201802

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2019-01-01

试验终止时间

2020-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.6-16岁； 2.最近3月内出现抽动症状； 3.符合美国精神疾病诊断手册第5版中抽动障碍的诊断标准； 4.此前未接受过针对抽动障碍的药物治疗； 5.右利手； 6.中国儿童-韦氏智力测查智商≥80分。；

排除标准

1.抽动症状持续时间超过一年； 2.诊断精神分裂症、孤独症谱系障碍、双相情感障碍，诊断癫痫等神经系统疾病或者其他严重躯体疾病； 3.近三个月内曾使用过其它精神药物者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

国家儿童医学中心，首都医科大学附属北京儿童医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

100045

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