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【ChiCTR2400092732】肺保护性通气策略对于胸腔镜手术儿童的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2400092732

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-11-21

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

纵膈肿瘤

试验通俗题目

肺保护性通气策略对于胸腔镜手术儿童的影响

试验专业题目

肺保护性通气策略对于胸腔镜手术儿童的影响

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临床试验信息
试验目的

选择一种设定最佳潮气量的肺保护性通气策略模式，并增加脑氧的监测来证实此种通气模式对于儿童局部脑氧饱和度的影响，以及对于术中氧合和术后肺部并发症的影响，综合评价此种通气策略的安全和有效性。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

52

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-08-09

试验终止时间

2025-08-08

是否属于一致性

/

入选标准

入选标准：本临床试验计划招募在2024年7月至2025年7月期间，于国家医学中心首都医科大学附属北京儿童医院接受择期胸腔镜纵隔肿物切除术或肺叶切除术患儿。年龄：小于6岁，美国麻醉医师协会（ASA）分级标准为I级或II级。；

排除标准

排除标准：如果患者表现出以下情况，则将其排除：①过去两周内呼吸道感染，②严重神经系统疾病，③先天性心肺疾病、哮喘病史等，④术前凝血、肝脏和肾脏功能检查显著异常者，⑤术前吸空气下SpO 2低于95%；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

首都医科大学附属北京儿童医院

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