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【ChiCTR2100048370】Bardet-Biedl综合征的临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2100048370

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-07-06

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

Bardet-Biedl综合征

试验通俗题目

Bardet-Biedl综合征的临床研究

试验专业题目

Bardet-Biedl综合征的临床研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

观察Bardet-Biedl综合征肾脏畸形类型，探究各个异常类型的发生率及合并发生概率。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

Ⅰ期

随机化

无。

盲法

/

试验项目经费来源

自筹经费

试验范围

/

目标入组人数

20

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-07-01

试验终止时间

2023-07-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.确诊为Bardet-Biedl综合征； 2.合并肾脏畸形。；

排除标准

单纯的肾脏畸形。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中国人民解放军总医院儿科医学部

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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