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首页 临床进展 老年人群肌少症的危险因素筛查、早期诊断、预后评估分层体系的建立和应用

【ChiCTR1900028296】老年人群肌少症的危险因素筛查、早期诊断、预后评估分层体系的建立和应用

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基本信息
登记号

ChiCTR1900028296

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2019-12-18

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肌少症

试验通俗题目

老年人群肌少症的危险因素筛查、早期诊断、预后评估分层体系的建立和应用

试验专业题目

老年人群肌少症的危险因素筛查、早期诊断、预后评估分层体系的建立和应用

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临床试验信息
试验目的

老年人群肌少症的危险因素筛查、早期诊断、预后评估分层体系的建立和应用

试验分类
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试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

其它

随机化

不适用

盲法

Not used

试验项目经费来源

课题经费

试验范围

/

目标入组人数

1000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2019-10-01

试验终止时间

2022-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

（1）年龄≥65 岁 （2）既往未诊断或治疗过肌少症 （3）近期健康情况稳定，能自主活动 （4）自愿参加且填写知情同意书；

排除标准

（1）不能自主移动、长期卧床者 （2）神经系统疾病或骨关节疾病而无法完成指定的动作者 （3）慢性心肺功能不全者（指不能进行正常的日常活动；NY心力衰竭分级在III、IV级，或不能耐受4米的步行测试） （4）严重肾功能不全（肌酐清除率＜60ml/min），严重肝损害（转氨酶升高超过2倍以上），需限制蛋白摄入的患者 （5）恶性肿瘤性疾病者 （6）精神障碍、老年痴呆患者；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

南京医科大学附属逸夫医院

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研究负责人邮编

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