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【ChiCTR2400089620】星状神经节阻滞在腹腔镜手术患者术后恢复中的效果观察

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基本信息
登记号

ChiCTR2400089620

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-09-11

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

无

试验通俗题目

星状神经节阻滞在腹腔镜手术患者术后恢复中的效果观察

试验专业题目

星状神经节阻滞在腹腔镜手术患者术后恢复中的效果观察

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

1.观察超声引导下星状神经节阻滞对腹腔镜手术患者术后恢复质量的影响； 2.根据研究结果优化腹腔镜手术围术期多模式镇痛方案

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由不参与本研究的一名麻醉护士采用随机抽签方式决定患者分组

盲法

双盲（负责用药的麻醉医师和受试患者均不知道用药方案）

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-10-01

试验终止时间

2027-10-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.择期全麻下行腹腔镜手术的患者 2.年龄18~90岁 3.ASA Ⅰ~Ⅲ级；

排除标准

1. 慢性阿片类药物成瘾或使用任何镇痛药物>3个月或长期酗酒者 2. 术前存在睡眠障碍，匹兹堡睡眠质量指数（PSQI＞5分） 3. 对本研究方案中所涉及到药物有使用禁忌或过敏 4. 存在神经阻滞禁忌证 5. 存在精神疾病或其他原因无法配合量表或疼痛评估者 6. 患者或委托人拒绝签署知情同意。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

南京医科大学附属逸夫医院

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研究负责人邮编

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