CTR20260870
进行中（尚未招募）
MWX-401注射液
化药
MWX-401注射液
2026-03-06
企业选择不公示
/
原发性高血压
评估MWX401注射液单次皮下注射在中国健康参与者及轻度高血压参与者中的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征的I期临床研究
评估MWX401注射液单次皮下注射在中国健康参与者及轻度高血压参与者中的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征的I期临床研究
201318
主要目的：评价MWX401 注射液单次皮下注射在中国健康参与者及轻度高血压参与者中的安全性和耐受性。 次要目的：1) 评估MWX401 注射液的药代动力学特征。2) 评估MWX401 注射液药效学特征。3) 评估MWX401注射液的免疫原性。
平行分组
Ⅰ期
随机化
双盲
/
国内试验
国内: 46 ；
国内: 登记人暂未填写该信息；
/
/
否
1.签署ICF时年龄为18~60周岁（含端值），男女不限；
请登录查看1.根据研究者判断，患有可能影响参与者参加本研究的有临床意义的疾病：包括但不限于胃肠道、肝、肾、神经、血液、内分泌、肿瘤、代谢异常、精神异常或心脑血管疾病等；
2.有继发性高血压病史或诊断依据，包括但不限于下列情况：肾实质性高血压、肾血管性高血压（单侧或双侧肾动脉狭窄）、主动脉狭窄、原发性醛固酮增多症、库欣综合征、嗜铬细胞瘤、多囊性肾病及药物性高血压等；
3.1型或2型糖尿病史；
请登录查看南京医科大学附属逸夫医院;南京医科大学附属逸夫医院
211100;211100
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