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【ChiCTR2600119685】脑损伤患者绘画能力及其神经机制研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600119685

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-03-02

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脑损伤

试验通俗题目

脑损伤患者绘画能力及其神经机制研究

试验专业题目

脑损伤患者绘画能力及其神经机制研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

为脑损伤的替代交流干预提供方法

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

24;12

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-02-08

试验终止时间

2028-02-01

是否属于一致性

/

入选标准

脑损伤患者符合以下全部条件者可纳入研究： 1. 符合脑损伤诊断标准； 2. 具有一定程度的视觉识别与手部运动能力，能够完成简单描画任务（如描红、临摹）； 3.RCPM评分在正常范围内，提示具备基本的非语言认知水平； 4. VPTA结果显示视觉构成能力无明显障碍； 5.年龄在18至80岁之间； 6.能理解任务说明，能配合完成实验流程，并签署知情同意书。 健康人符合以下全部条件者可纳入研究： 1.所有参与者均无神经系统疾病史或重大健康问题，且MMSE评分均在25分以上。 2.参与者在视觉、听觉及手部运动功能方面均无影响日常生活的障碍。这些功能障碍 通过与脑卒中患者组相同的方法进行筛查，包括VPTA子量表和词-图匹配任务。；

排除标准

1.合并严重失明、重度视野缺损或视知觉障碍，无法完成图像识别与绘画任务者； 2. 合并严重认知障碍（如痴呆）、精神障碍或意识障碍者； 3. 合并其他神经系统疾病（如帕金森病、癫痫等）影响实验数据者； 4. 肢体运动功能严重障碍，无法进行基本手部描画者； 5. 近期接受其他绘画训练干预，可能影响实验任务完成者； 6. 不愿意参与研究或无法理解研究内容者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

南京医科大学附属逸夫医院

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研究负责人邮编

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