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首页 临床进展 胸腔镜下肺部分切除术患者术后肺部并发症对术后慢性疼痛发生的预测

【ChiCTR2600127628】胸腔镜下肺部分切除术患者术后肺部并发症对术后慢性疼痛发生的预测

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基本信息
登记号

ChiCTR2600127628

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-07-03

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后肺部并发症

试验通俗题目

胸腔镜下肺部分切除术患者术后肺部并发症对术后慢性疼痛发生的预测

试验专业题目

胸腔镜下肺部分切除术患者术后肺部并发症对术后慢性疼痛发生的预测

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临床试验信息
试验目的

拟探讨胸腔镜下肺部分切除术后肺部并发症与术后慢性疼痛的关系，探讨术前术后危险因素对于预测胸腔镜下肺部分切除术患者术后慢性疼痛发生的应用价值；探讨术后肺部并发症与术后慢性疼痛发病率相关性；探讨该类患者发生术后慢性疼痛的可调节性危险因素，针对这些危险因素及时采取合适干预措施，观察是否可以有效降低术后慢性疼痛的发生率，从而构建胸腔镜下肺部分切除术患者术后慢性疼痛风险评估体系以降低胸腔镜下肺叶切除术患者术后慢性疼痛发病率，加速该类患者术后康复，减轻家庭和社会经济负担

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

734

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-01-21

试验终止时间

2027-05-20

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥ 18 岁； 2.拟行胸腔镜下肺部分切除术患者； 3.ASA分级I～Ⅲ级。 1.年龄≥ 18 岁；2.拟行胸腔镜下肺部分切除术患者；3.ASA分级I～Ⅲ级。；

排除标准

1.术前已存在慢性疼痛； 2.术前已有风湿免疫类疾病或肺脓肿； 3.术前长期使用镇痛类药物； 4.认知障碍或精神疾病无法配合评估； 5.围术期发生严重并发症； 6.失访或拒绝参与研究。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

江苏省人民医院（南京医科大学第一附属医院）

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