ChiCTR2600132317
尚未开始
胸腔镜
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2026-09-11
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接受肺切除手术的患者
安瑞克芬注射液对胸腔镜肺切除患者术后疲劳综合症的影响:一项随机对照试验
安瑞克芬注射液对胸腔镜肺切除患者术后疲劳综合症的影响:一项随机对照试验
本研究旨在评估安瑞克芬注射液用于术后衔接镇痛对胸腔镜肺切除患者术后疲劳的影响。
随机平行对照
其它
按照随机数字表法,所有符合条件的受试者按1:1的比例随机分配到安瑞克芬和对照组。
双盲。在整个研究期间,麻醉医生、结果评估者、患者对研究药物的分配不知情。
自选课题(自筹)
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65
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2026-09-17
2027-12-31
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1. 拟择期在全麻下行胸腔镜下肺部分切除手术患者; 2. 年龄18~75岁,性别不限; 3. 美国麻醉医师协会(American Society of Anesthesiologists, ASA)分级 I-III级; 4. 18 kg/m^2 <= 身体质量指数(body mass index, BMI)<= 40 kg/m^2; 5. 知晓、同意参与试验并签署书面知情同意书。 1. 拟择期在全麻下行胸腔镜下肺部分切除手术患者;2. 年龄18~75岁,性别不限;3. 美国麻醉医师协会(American Society of Anesthesiologists, ASA)分级 I-III级;4. 18 kg/m^2 <= 身体质量指数(body mass index, BMI)<= 40 kg/m^2;5. 知晓、同意参与试验并签署书面知情同意书。;
请登录查看1.既往有阿片类药物或局部麻醉药过敏史者,或对方案规定的术中麻醉药物过敏者; 2.术前慢性疼痛或长期使用镇痛药物的患者; 3.严重心脏(NYHA III级或IV级)、肝脏(Child-Pugh 10~15分)、肾脏(肾替代治疗)、造血系统(白血病)疾病; 4.术前存在精神系统疾病或语言障碍,或其他因素导致沟通困难无法完成量表评估者; 5.拒绝参与或近3个月参与其他临床研究。;
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