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【ChiCTR2600131262】罗哌卡因复合不同剂量地塞米松对胸椎旁神经阻滞镇痛效果的影响-一项随机对照双盲试验

基本信息
登记号

ChiCTR2600131262

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-08-31

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后镇痛

试验通俗题目

罗哌卡因复合不同剂量地塞米松对胸椎旁神经阻滞镇痛效果的影响-一项随机对照双盲试验

试验专业题目

罗哌卡因复合不同剂量地塞米松对胸椎旁神经阻滞镇痛效果的影响-一项随机对照双盲试验

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临床试验信息
试验目的

主要目的:以胸腔镜下肺叶切除或肺叶部分切除术患者为研究对象,旨在探究不同剂量局麻药佐剂地塞米松对胸椎旁神经阻滞镇痛效果的影响,探索地塞米松最佳剂量,为胸腔镜手术术后镇痛方案提供一种参考。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

上市后药物

随机化

本次研究的随机化方法和入组方法为数字随机化,研究者采用计算机随机数字法,对研究对象进行随机化分组。

盲法

双盲:研究者和受试者。

试验项目经费来源

研究课题

试验范围

/

目标入组人数

20

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-03-24

试验终止时间

2026-01-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合单侧胸腔镜肺叶切除或肺叶部分切除术适应证 2.年龄满足>=18岁且<=75岁、男女不限 3. 美国麻醉医师协会(ASA)分级I-III级 4. BMI满足>=18.5kg/m^2且<=28kg/m^2的患者 5. 自愿参加本实验,并签署同意书的患者 1.符合单侧胸腔镜肺叶切除或肺叶部分切除术适应证2.年龄满足>=18岁且<=75岁、男女不限3. 美国麻醉医师协会(ASA)分级I-III级4. BMI满足>=18.5kg/m^2且<=28kg/m^2的患者5. 自愿参加本实验,并签署同意书的患者;

排除标准

1.已知对本研究任何药物过敏的患者 2.已有同侧胸腔镜手术的患者 3.穿刺部位有感染的患者 4.慢性神经性疼痛的患者 5.长期使用类固醇、非甾体类抗炎药以及阿片类药物的患者 6.患有精神类疾患的患者;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

大连医科大学附属第一医院

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