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【ChiCTR2600131994】胸腔镜术后慢性疼痛发生情况及危险因素研究

基本信息
登记号

ChiCTR2600131994

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-09-08

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后慢性疼痛

试验通俗题目

胸腔镜术后慢性疼痛发生情况及危险因素研究

试验专业题目

胸腔镜术后慢性疼痛发生情况及危险因素研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本研究拟收集本中心 2022 年 04 月至 2022 年 12月行 VATS 患者的病例资料并随访其发生 CPTP 的情况,探究其发病率、严重程度及神经病理性疼痛的发生情况,并对相关危险因素进行分析。

试验分类
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试验类型

病例对照研究

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

无资助

试验范围

/

目标入组人数

97;153

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-04-01

试验终止时间

2022-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥ 18 岁; 2.ASA Ⅰ~Ⅲ; 3.计划接受全身麻醉下术后留置胸腔引流管的胸腔镜手术,包括肺楔形切除、肺部分切除、肺段切除、肺叶切除和肺癌根治术等患者; 4.预计术后住院时间≥ 48h、愿意使用麻醉科提供的术后自控镇痛(Patient controlled analgesia, PCA); 5.能独立或者在调查者帮助下接受随访、完成所需的研究问卷、自愿参加本研究。 1.年龄≥ 18 岁;2.ASA Ⅰ~Ⅲ;3.计划接受全身麻醉下术后留置胸腔引流管的胸腔镜手术,包括肺楔形切除、肺部分切除、肺段切除、肺叶切除和肺癌根治术等患者;4.预计术后住院时间≥ 48h、愿意使用麻醉科提供的术后自控镇痛(Patient controlled analgesia, PCA);5.能独立或者在调查者帮助下接受随访、完成所需的研究问卷、自愿参加本研究。;

排除标准

1.具有认知障碍、精神疾病或术前已有严重慢性疼痛(NRS≥7); 2.急诊手术或术前已有胸部手术史; 3.出现术中知晓、术后出现严重并发症或病情危重、转 ICU 监护无法完成疼痛评估; 4.术后 3 月内疾病复发、出现严重慢性感染或再次接受手术。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中山大学附属第一医院

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