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首页 临床进展 奥赛利定用于不同BMI患者抑制胃镜置入反应半数有效剂量的比较

【ChiCTR2600126062】奥赛利定用于不同BMI患者抑制胃镜置入反应半数有效剂量的比较

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基本信息
登记号

ChiCTR2600126062

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-06-03

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

无痛胃镜检查术

试验通俗题目

奥赛利定用于不同BMI患者抑制胃镜置入反应半数有效剂量的比较

试验专业题目

奥赛利定用于不同BMI患者抑制胃镜置入反应半数有效剂量的比较

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临床试验信息
试验目的

探索适合不同BMI患者无痛胃镜的镇痛药物半数有效剂量

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

其它

随机化

无

盲法

双盲（患者和负责麻醉的医生不知晓奥赛利定药液配置剂量）

试验项目经费来源

本研究未申请各级科研课题基金，无企业赞助、无第三方物资及经费支持，研究相关费用与物资均由研究者自行解决，不存在利益冲突。

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-04-01

试验终止时间

2026-08-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 接受择期无痛胃镜检查的患者； 2. 年龄18-64岁； 3. 男女不限； 4. 18<=BMI＜35kg/m^2； 5. 美国麻醉医师协会（ASA）麻醉风险分级I-II级。 1. 接受择期无痛胃镜检查的患者；2. 年龄18-64岁；3. 男女不限；4. 18<=BMI＜35kg/m^2；5. 美国麻醉医师协会（ASA）麻醉风险分级I-II级。；

排除标准

1. 胃肠道梗阻； 2. 近期上呼吸道感染； 3. 对研究药物过敏史； 4. 严重的心肺疾病； 5. 严重肝肾功能损伤； 6. 阻塞性睡眠呼吸暂停综合征； 7. 食管中上段狭窄或手术史； 8. 控制不佳的高血压、糖尿病。；

研究者信息
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试验机构

南京医科大学附属逸夫医院

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