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首页 临床进展 不同剂量右美托咪定联合地塞米松用于PENG阻滞对老年髋部骨折患者围术期镇痛效果影响

【ChiCTR2500115490】不同剂量右美托咪定联合地塞米松用于PENG阻滞对老年髋部骨折患者围术期镇痛效果影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2500115490

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-12-26

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

老年髋部骨折

试验通俗题目

不同剂量右美托咪定联合地塞米松用于PENG阻滞对老年髋部骨折患者围术期镇痛效果影响

试验专业题目

不同剂量右美托咪定联合地塞米松用于PENG阻滞对老年髋部骨折患者围术期镇痛效果影响

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临床试验信息
试验目的

通过比较不同剂量的右美托咪定复合地塞米松用于PENG阻滞的围术期镇痛效果与安全性，寻求适宜的局麻药佐剂剂量，为优化髋部骨折患者围术期镇痛方案提供循证依据。构建安全有效的围术期镇痛方案，减少术后并发症，促进患者快速康复。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由不参与本研究的医护人员采用随机数字表法对患者进行分组。

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

43

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-12-30

试验终止时间

2027-05-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄＞60岁；2.计划择期全身麻醉进行髋部手术；3.美国麻醉医师协会（American society of Anesthesiologists, ASA）I-III 级；4.清楚了解实验过程并自愿参加，签署知情同意书。；

排除标准

1.凝血或神经功能异常；2.长期使用镇痛药物；3.有精神疾病或沟通障碍者；4.穿刺部位有感染、下肢运动功能障碍者；5.不能理解疼痛视觉模拟评分（Visual analogue scale，VAS）者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

皖南医学院第一附属医院弋矶山医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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