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【ChiCTR2600118544】术中输注瑞马唑仑对妇科手术患者术后睡眠质量的影响

基本信息
登记号

ChiCTR2600118544

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-02-06

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

妇科疾病

试验通俗题目

术中输注瑞马唑仑对妇科手术患者术后睡眠质量的影响

试验专业题目

术中输注瑞马唑仑对妇科手术患者术后睡眠质量的影响

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

为改善患者术后睡眠质量,本研究拟通过比较术中是否输注瑞马唑仑,来明确瑞马唑仑对妇科手术患者睡眠质量的影响。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

随机数字表法

盲法

除麻醉医生外,患者,外科医生,护士和数据收集者均不知患者分组情况

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

58

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-02-12

试验终止时间

2027-01-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥18岁; 2.ASA分级Ⅰ-Ⅱ级; 3.签署知情同意书;

排除标准

1.患者拒绝参加研究, 2.体重指数高于30, 3.近期药物滥用史, 4.瑞马唑仑禁忌症或过敏, 5.认知功能障碍或无法交流;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

皖南医学院第一附属医院弋矶山医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

/

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