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首页 临床进展 脓毒症患者肠功能障碍相关因素调查

【ChiCTR2100049344】脓毒症患者肠功能障碍相关因素调查

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基本信息
登记号

ChiCTR2100049344

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-07-31

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脓毒症

试验通俗题目

脓毒症患者肠功能障碍相关因素调查

试验专业题目

ICU脓毒症患者肠功能障碍相关因素调查：一项前瞻性，随机性研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

研究ICU中脓毒症患者发生肠功能障碍中的可能因素。

试验分类
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试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

No

盲法

N/A

试验项目经费来源

国家科学自然基金青年项目(82002092)

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-09-01

试验终止时间

2023-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄大于18岁； 2.脓毒症组需符合sepsis3.0诊断标准； 3.脓毒症肠功能障碍组需同时符合sepsis3.0和AGI评分>=II级； 4.自愿参加本研究并签署知情同意书。；

排除标准

1.其他疾病或手术操作造成的肠功能障碍患者； 2.既往患有慢性胃肠疾病； 3.近期使用促胃肠动力药物且在 5 倍半衰期内者； 4.正在参加其他药物临床试验者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

皖南医学院第一附属医院弋矶山医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

/

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