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【ChiCTR1900024337】t (8; 21) AML的分层诊治

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基本信息
登记号

ChiCTR1900024337

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

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规范名称

/

首次公示信息日的期

2019-07-06

临床申请受理号

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靶点

/

适应症

t（8；21）急性髓细胞白血病

试验通俗题目

t (8; 21) AML的分层诊治

试验专业题目

t (8;21) 核型AML患者的分层诊断和治疗研究

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临床试验信息
试验目的

拟通过分析t（8；21）/AML1/ETO+ 急性髓细胞白血病患者发病初期的临床指标的相互关系及其对预后的影响和比较不同治疗方案的疗效，探讨t（8；21）/AML1/ETO+ 急性髓细胞白血病分层诊断和治疗的可行性；通过比较siRNA技术沉默APP表达前后kasumi-1细胞生物学行为及对阿糖胞苷耐药性变化，验证APP参与t（8；21）/AML1/ETO+ 急性髓细胞白血病髓外侵犯和发展成为难治性白血病的过程的假设，探讨其机制。

试验分类
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试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

回顾性研究

随机化

本研究是非随机观察性临床研究

盲法

N/A

试验项目经费来源

国家自然科学基金 (批准号：81500138)，广东省自然科学基金 (批准号：2014A030313270)

试验范围

/

目标入组人数

62

实际入组人数

/

第一例入组时间

2006-04-01

试验终止时间

2019-07-31

是否属于一致性

/

入选标准

(1) 初发t（8；21） AML患者； (2) 无严重心肺肝肾功能不全； (3) 研究者评价预期生存时间大于2 月； (4) 自愿参加本临床研究，并签署知情同意书。；

排除标准

(1) 严重心肺肝肾功能不全； (2) 研究者评估的其他不适入组情况。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

南方医科大学南方医院血液科

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