2025年健帆生物科技集团股份有限公司中报

证券代码：300529 证券简称：健帆生物 公告编号：2025-064 债券代码：123117 债券简称：健帆转债 健帆生物科技集团股份有限公司 2025 年半年度报告 2025 年 8 月 第一节 重要提示、目录和释义 公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。 公司负责人董凡、主管会计工作负责人廖雪云及会计机构负责人(会计主管人员)李紫芸声明：保证本半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。 所有董事均已出席了审议本次半年报的董事会会议。 本报告中涉及经营计划、未来计划、发展战略等前瞻性陈述，不构成公 司对投资者的实质承诺或盈利预测等，能否实现取决于市场状况变化等多种因素，敬请广大投资者注意投资风险。 公司已在本报告中对公司未来发展可能面对的风险因素及对策进行了详 细阐述，请投资者注意阅读本报告“第三节 管理层讨论与分析”之“十、公司 面临的风险和应对措施”，敬请广大投资者注意投资风险。 公司计划不派发现金红利，不送红股，不以公积金转增股本。 目录 第一节 重要提示、目录和释义...... 2 第二节 公司简介和主要财务指标...... 7 第三节 管理层讨论与分析...... 10 第四节 公司治理、环境和社会...... 38 第五节 重要事项 ...... 42 第六节 股份变动及股东情况...... 46 第七节 债券相关情况 ...... 51 第八节 财务报告 ...... 55 备查文件目录 1、载有公司法定代表人、主管会计工作负责人、会计机构负责人（会计主管人员）签名并盖章的财务报表。 2、报告期内在中国证监会指定网站上公开披露过的所有公司文件的正本及公告的原稿。 以上备查文件的备置地点：公司董事会秘书办公室。 释义 释义项 指 释义内容 健帆生物、健帆、公司 指 健帆生物科技集团股份有限公司 北京健帆医疗设备有限公司（公司全资子公司，2015 年 1 月该公司名 北京健帆 指 称由"北京戴博瑞克技术发展有限公司"变更为"北京健帆医疗设备有限 公司"） 天津标准 指 天津市标准生物制剂有限公司（公司全资子公司） 湖北健帆 指 湖北健帆生物科技有限公司（公司全资子公司） 爱多多 指 爱多多健康管理（广东横琴）有限公司（公司控股子公司） 悦保保险 指 悦保保险经纪有限公司（公司控股子公司） 珠海健科 指 珠海健科医用材料有限公司（公司全资子公司） 珠海健强 指 珠海健强医疗器材有限公司（公司全资子公司） 珠海健帆血液净化科技有限公司（公司全资子公司，2023 年 6 月其名 健帆血液净化 指 称由“珠海健航医疗科技有限公司”变更为“珠海健帆血液净化科技有限 公司”） 珠海健树 指 珠海健树新材料科技有限公司（公司全资子公司） 珠海曼博尼 指 珠海曼博尼生物材料有限公司（公司全资子公司） 健福制药 指 珠海健福制药有限公司（公司参股子公司） 健帆国际 指 健帆国际有限公司（公司全资子公司） 珠海健力 指 珠海健力医疗科技有限公司（公司全资子公司） 中国证监会 指 中国证券监督管理委员会 把患者血液引出体外，通过净化装置除去其中某些致病物质、净化血 血液净化 指 液，达到治疗某些疾病目的的医疗技术，包括血液透析、血液灌流、血 液滤过、血浆置换、免疫吸附以及以上多种技术的联合应用。 血液灌流（HP） 指 将患者血液从体内引到体外循环系统内，通过灌流器中吸附剂的作用吸 附毒物、药物、代谢产物，以清除这些物质的一种血液净化治疗方法。 血液透析（HD） 指 采用弥散、超滤和对流原理清除血液中有害物质和过多水分，是最常用 的肾脏替代治疗方法之一。 一组体外血液净化的治疗技术，是所有连续、缓慢清除水分和溶质治疗 方式的总称。传统 CRRT 技术每天持续治疗 24 小时，目前临床上常根 CRRT 指 据患者病情适当调整治疗时间。CRRT 的治疗目的已不仅仅局限于替代 功能受损的肾脏，近年来已成为各种危重病救治中最重要的支持措施之 一。 即血液灌流联合血液透析的治疗模式，其通过透灌结合、优势互补，能 组合型人工肾 指 广谱清除尿毒症毒素，其对中大分子、蛋白结合类尿毒症毒素的清除远 优于其他血液净化方式。 双重血浆分子吸附系统，指将离子交换树脂（BS330 血浆胆红素吸附 DPMAS、人工肝 指 器）与中性大孔树脂（HA330-II 血液灌流器）两种产品联合应用、协 同增效的血液净化模式。 经独特工艺合成、处理的中性大孔吸附树脂，其吸附能力主要取决于三 HA树脂 指 维网状结构的分子筛作用和树脂高分子网络的亲脂疏水特性，对分子结 构中具有亲脂疏水基团（如带苯环或环状结构）的目标物质具有相对特 异性的吸附性能。 急性或慢性肾功能不全发展到严重阶段时，由于代谢物蓄积和水、电解 尿毒症 指 质、酸碱平衡紊乱以致内分泌功能失调而引起机体出现一系列自体中毒 症状。 重型肝病 指 包括急性重型肝炎、亚急性重型肝炎、慢性重型肝炎,是肝炎类型中最 为严重的一类疾病，其死亡率可高达 70%以上。 脓毒症 指 感染引起宿主反应失调，导致危及生命的器官功能损害的症候群，是一 个高病死率的临床综合症。 危重症 指 病情严重、多变且威胁生命的危急病况，多伴有一个或多个器官脏器功 能不全或衰竭，但处理得当则有康复或稳定病情的可能。 公司法 指 《中华人民共和国公司法》 证券法 指 《中华人民共和国证券法》 股东大会 指 健帆生物科技集团股份有限公司股东大会 董事会 指 健帆生物科技集团股份有限公司董事会 监事会 指 健帆生物科技集团股份有限公司监事会 《公司章程》 指 《健帆生物科技集团股份有限公司章程》 元/万元 指 人民币元/万元 第二节 公司简介和主要财务指标 一、公司简介 股票简称 健帆生物 股票代码 300529 股票上市证券交易所 深圳证券交易所 公司的中文名称 健帆生物科技集团股份有限公司 公司的中文简称（如有） 健帆生物 公司的外文名称（如有） Jafron Biomedical Co.,Ltd. 公司的外文名称缩写（如 JAFRON 有） 公司的法定代表人 董凡 二、联系人和联系方式 董事会秘书 证券事务代表 姓名 黄聪 联系地址 珠海市高新区科技六路 98 号 电话 0756-3619693 传真 0756-3619373 电子信箱 IR@jafron.com 三、其他情况 1、公司联系方式 公司注册地址、公司办公地址及其邮政编码、公司网址、电子信箱等在报告期是否变化 □适用 不适用 公司注册地址、公司办公地址及其邮政编码、公司网址、电子信箱等在报告期无变化，具体可参见 2024 年年报。 2、信息披露及备置地点 信息披露及备置地点在报告期是否变化 □适用 不适用 公司披露半年度报告的证券交易所网站和媒体名称及网址，公司半年度报告备置地在报告期无变化，具体可参见 2024 年年报。 3、注册变更情况 注册情况在报告期是否变更情况 □适用 不适用 公司注册情况在报告期无变化，具体可参见 2024 年年报。 四、主要会计数据和财务指标 公司是否需追溯调整或重述以前年度会计数据 □是 否 本报告期 上年同期 本报告期比上年 同期增减 营业收入（元） 1,134,416,582.38 1,495,624,529.80 -24.15% 归属于上市公司股东的净利润（元） 389,722,545.23 552,505,833.05 -29.46% 归属于上市公司股东的扣除非经常性 372,950,435.32 525,884,483.10 -29.08% 损益的净利润（元） 经营活动产生的现金流量净额（元） 538,281,435.39 749,267,980.24 -28.16% 基本每股收益（元/股） 0.51 0.69 -26.09% 稀释每股收益（元/股） 0.49 0.68 -27.94% 加权平均净资产收益率 11.35% 16.91% -5.56% 本报告期末 上年度末 本报告期末比上 年度末增减 总资产（元） 5,267,267,411.48 5,383,449,076.46 -2.16% 归属于上市公司股东的净资产（元） 3,122,714,168.66 3,333,906,225.54 -6.33% 扣除股份支付影响后的净利润 本报告期 扣除股份支付影响后的净利润（元） 404,457,306.90 五、境内外会计准则下会计数据差异 1、同时按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □适用 不适用 公司报告期不存在按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。 2、同时按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □适用 不适用 公司报告期不存在按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。 六、非经常性损益项目及金额 适用 □不适用 单位：元 项目 金额 说明 非流动性资产处置损益（包括已计提资产减值准备的冲销部分） -1,460,783.16 计入当期损益的政府补助（与公司正常经营业务密切相关、符合国家政策 10,282,773.73 规定、按照确定的标准享有、对公司损益产生持续影响的政府补助除外） 除同公司正常经营业务相关的有效套期保值业务外，非金融企业持有金融 资产和金融负债产生的公允价值变动损益以及处置金融资产和金融负债产 29,930,268.97 生的损益 除上述各项之外的其他营业外收入和支出 -19,267,515.89 其他符合非经常性损益定义的损益项目 0.00 减：所得税影响额 2,712,658.18 少数股东权益影响额（税后） -24.44 合计 16,772,109.91 其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况： □适用 不适用 公司不存在其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况。 将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益 项目的情况说明 □适用 不适用 公司不存在将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为 经常性损益的项目的情形。 第三节 管理层讨论与分析 一、报告期内公司从事的主要业务 （一）公司主营业务及主要产品 公司专业从事生物材料和高科技医疗器械的研发、生产及销售，是具有创新技术的血液净化产品提供商，自主研发的一次性使用血液灌流器、一次性使用血浆胆红素吸附器、DNA 免疫吸附柱、细胞因子吸附柱、血液透析粉液及血液净化设备等产品广泛应用于尿毒症、中毒、重型肝病、自身免疫性疾病、多器官功能衰竭等领域的治疗，可有效挽救患者生命或提高病患者生活质量。 作为手术、药物之外的第三种疗法，血液净化技术正越来越广泛的用于各种疑难慢性病及危急重症等疾病的临床治疗。公司立足于产品研发及创新，依靠自身专业的营销团队，通过产品技术的学术推广及对各医疗机构的服务支持，为患者提供安全有效的血液净化产品。 1、血液灌流器及吸附器产品 公司掌握吸附材料生产核心技术，并研制出适用不同病症及不同病患群体的一次性使用血液灌流器及吸附器产品： （1）肾病领域：公司肾科领域具备 3 个产品注册证：HA 系列、KHA 系列、PHA 系列血液灌流器 产品，可以为全透龄阶段、不同类型的并发症提供预防及治疗方案，更加充分地满足维持血液透析患者 （MHD 患者）的个体化治疗需求。针对 MHD 患者多种并发症防治需求的 HA 系列血液灌流器，专用 于尿毒症且能满足高效吸附治疗需求的 KHA 系列血液灌流器，面向慢性肾脏病（CKD）患者及终末期肾病（ESRD）患者心血管疾病防治需求的 PHA 系列血液灌流器。 （2）肝病领域：根据肝病患者的类型、疾病分级及其综合情况，HA330-Ⅱ血液灌流器可以满足不同的治疗模式（全血吸附/血浆吸附/DPMAS 治疗模式），被临床用于急性肝损伤、重型肝炎、肝衰竭及肝性脑病等重症肝病的救治。一次性使用血浆胆红素吸附器（BS 系列）采用适当的树脂孔径、树脂表面的正电性基团、树脂骨架的亲脂基团，实现对胆红素和胆汁酸相对选择性吸附。其应用领域为各种疾病引起的高胆红素血症、高胆汁酸血症。 （3）危急重症领域：HA330 血液灌流器被临床用于治疗有机磷农药中毒、药物中毒、除草剂中毒、毒蕈中毒、蜂蛰伤等；HA380 血液灌流器可以有效控制细胞因子风暴的爆发，从而改善患者血液流动力学，减少重要脏器损伤急并发症，被临床用于心外科手术、重症急性胰腺炎、多器官功能障碍综合征、急性呼吸窘迫综合征、脓毒症/脓毒性休克、严重烧伤等。CA 系列细胞因子吸附柱是国内首个获批医疗器械注册证的细胞因子吸附类产品，专用于脓毒症患者炎症早期或细胞因子风暴期。 （4）免疫领域：针对免疫性疾病的 HA280，可用于治疗过敏性紫癜、银屑病、类风湿性关节炎等风湿免疫疾病；DNA230 免疫吸附柱则适用于系统性红斑狼疮的救治，尤其适合对激素类药物及免疫抑制剂不耐受或产生抗药性的患者。 2、血液透析相关产品 （1）透析粉液及消毒液：血液透析粉液产品可用于急、慢性肾功能衰竭，严重的水电解质代谢紊乱和酸碱失衡，药物中毒的血液透析。包含血液透析浓缩液、血液透析干粉、血液透析联机干粉袋/筒、消毒液等产品。公司共有高钾配方透析液、枸橼酸型透析液/粉、含糖透析液、不同钙离子浓度透析液等不同品规的血液透析浓缩液/干粉产品系列，可以满足临床个性化的治疗需求。 （2）一次性使用血液透析器：公司一次性使用血液透析器适用于急、慢性肾功能衰竭成人患者的血液透析治疗，其采用亲水性和生物相容性更佳的聚醚砜膜材，具有优秀的生物相容性及稳定高效的毒素清除性能，兼具优异的产品品质及良好的临床治疗效果。公司共有高通、低通系列血液透析器，其中 高通系列血液透析器共 13 个规格，低通系列血液透析器共 11 个规格，覆盖了该类产品的市场通用规格，能更好地满足血透患者多样化的治疗需求。 3、血液净化设备 （1）DX-10 血液净化机 公司 DX-10 血液净化机可用于目前临床上常用的血液净化组合治疗方式，如连续性血液滤过、连续性血液透析滤