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关于公开征求《基于动物法则的药物注册技术指导原则（征求意见稿）》意见的通知

发布日期

2022-07-22

发文字号

/

信息分类

指导原则

有效地区

中国

时效性

征求意见稿

实施日期

/

颁发部门

国家药品审评中心（CDE）

正文内容

       某些用于治疗或预防由化学、生物、放射、核物质引起的严重威胁人体生命健康的疾病的药物因开展人体有效性试验不符合伦理或现场试验不可行，无法按常规思路开展临床有效性试验获得人体有效性数据申报上市，需基于“动物法则（Animal Rule）”进行药物注册。为了科学开展该类药物的有效性评价和正确应用动物法则，推动该类药物上市，我中心组织起草了《基于动物法则的药物注册技术指导原则》，现在中心网站予以公示。

       我们诚挚地欢迎社会各界对征求意见稿提出宝贵意见和建议，以便后续完善。征求意见时限为自发布之日起1个月。

       请将您的反馈意见发到以下联系人的邮箱：

       联系人：于冰、尹华静

       联系方式：85243136、85243135

                       yub@cde.org.cn、yinhj@cde.org.cn

       感谢您的参与和大力支持。

                                                                                          国家药品监督管理局药品审评中心

                                                                                          2022年7月22日

1 《基于动物法则的药物注册技术指导原则（征求意见稿）》.docx
2 《基于动物法则的药物注册技术指导原则（征求意见稿）》起草说明.docx
3 《基于动物法则的药物注册技术指导原则（征求意见稿）》征求意见反馈表.docx
<END>
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