2023-08-01
/
地方规范性文件
中国
现行有效
/
广州市市场监督管理局
按照《国家药监局关于第一类医疗器械备案有关事项的公告》（2022年第62号）中《第一类医疗器械备案操作规范》的要求，我局对“09-03-08光治疗设备附件”“14-10-02创口贴”产品备案资料的规范性进行回顾性检查。以下产品备案不符合规范要求（详见附件），现予以公告取消。取消备案后备案人不得再继续生产相应医疗器械。
特此公告。
附件：取消第一类医疗器械产品名单（2023年第6批）.doc
广州市市场监督管理局
2023年7月20日
摩熵医械2025-11-28
摩熵医械2025-11-17
赛柏蓝2025-11-14
摩熵医械2025-11-12
赛柏蓝2025-11-12
CHC医疗传媒2025-10-30
赛柏蓝2025-10-29
赛柏蓝2025-10-28
赛柏蓝2025-10-24
赛柏蓝2025-10-24
2025-10-13
2025-10-13
2025-10-13
2025-09-11
2025-09-09
2025-08-11
2025-08-11
2025-07-08
2025-06-05
2025-06-04
2025-06-04
2025-06-04
2025-06-04
2025-05-09
2025-05-09
2023-08-01
2023-07-13
2023-07-10
2023-06-26
2023-04-26
2023-04-20
2023-04-20
2023-04-17
2023-03-30
2023-03-22
2023-01-20
2022-10-11
2022-09-02
2022-05-12
2022-05-06
2024-07-29
2024-02-19
2023-11-16
2023-11-09
2023-11-06
2023-10-31
2023-10-26
2023-10-25
2023-10-18
2023-10-18
2023-10-13
2023-10-12
2023-09-20
2023-09-18
2023-09-01
400-9696-311 转1
400-9696-311 转2
400-9696-311 转3
400-9696-311 转4
浙公网安备33011002015279
本网站未发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息
友情链接: 摩熵医药 摩熵医药企业版 摩熵化学MolAid 晓材Matmole 摩熵医学MedXYZ 载体质粒 觅健肿瘤互助 动脉网 药物百科 中国医疗人才网 医药招商网
