包含非强制性建议

氢溴酸右美沙芬、愈创甘油醚生物等效性试验指导意见草案

本指导意见草案，如果最终定稿，代表的是美国食品和药品监督管理局（FDA）目前对该品种的思考。它并未建立或赋予任何个人任何权利，并非强制要求FDA或公众。可讨论本文建议以外的其他方法，只要所用的方法满足适用的法规要求。如果讨论本文建议以外的其他方法，请与FDA仿制药办公室的相关人员联系。

有效成分：	氢溴酸右美沙芬、愈创甘油醚
剂型/用药途径：	迟释片/口服
推荐的研究方案：	2个

1．研究类型：空腹

试验设计：单剂量、双向交叉体内试验

给药剂量：60 mg/1200 mg

受试者：健康男性和女性，一般人群。

附注：受试者不能是怀孕女性，并且如果可以，研究期间应节孕或采取避孕措施

------------------------------------------------------------

2．研究类型：餐后

试验设计：单剂量、双向交叉体内试验

给药剂量：60 mg/1200 mg受试者：健康男性和女性，普通人群。

附注：参见上述附注

待测分析物（在适当的生物体液中）：血浆中的右美沙芬和愈创甘油醚生物等效性评价依据（90% CI可信区间）：右美沙芬和愈创甘油醚

体内试验的豁免要求：规格为30 mg/600 mg试验符合以下条件的可以申请豁免：（i）规格为60 mg/1200mg时生物等效性试验数据符合要求（ii）所有规格的体外溶出试验数据理想（iii）所有规格的处方比例相似。

溶出度试验方法和采样方法：

FDA仿制药办公室（OGD）网站公开溶出度试验方法数据库（请在上述网站查找本产品的溶出信息。请用所有规格各12个制剂单位的样品进行溶出度对比试验（受试制剂和参比制剂）。技术参数由对申报资料中相关数据的审评情况确定。

除了上面的方法，对于改良释放制剂，试验申请需提交试验制剂和参比制剂各12个制剂单位的溶出度资料，采用美国药典装置I在100 rpm和（或）装置II在50 rpm至少三种溶出介质（缓冲液pH 分别为1.2，4.5和6.8）做出溶出曲线。在适当的情况下，可以提高搅拌速度。如果需要的话，可以加入少量的表面活性剂。纳入数据须包括早期采样时间1，2，4小时的以及后续每2小时的，直到至少有80%的药物释放出来，以保证药物不会过早从制剂中释放出来（剂量倾泄）。技术参数由对申报资料中相关数据的审评情况确定。

氢溴酸右美沙芬、愈创甘油醚生物等效性指导原则草案

氢溴酸右美沙芬、愈创甘油醚生物等效性试验指导意见草案

最新政策法规资讯

最新指导原则

同部门最新指导原则

同地域最新指导原则