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2022-02-22
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部门规范性文件
中国
征求意见稿
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国家药品审评中心(CDE)
为鼓励研究和创制新药,满足临床用药需求,及时总结转化抗疫应急审评工作经验,加快创新药品的审评速度,药审中心组织起草了《药审中心加快创新药上市申请审评工作程序(试行)》,现在中心网站予以公示,广泛听取社会各界意见和建议。欢迎社会各界提出宝贵意见和建议,并请通过以下邮箱及时反馈我中心。
征求意见时限:自公示之日起两周。
联系人:张帆、邸云瑞
征求意见邮箱:jkss@cde.org.cn
感谢您的参与和大力支持。
附件:1.《药审中心加快创新药上市申请审评工作程序(试行)》(征求意见稿)
2.《药审中心加快创新药上市申请审评工作程序(试行)》起草说明
3.意见反馈表
国家药品监督管理局药品审评中心
2022年2月21日
摩熵医械2026-01-13
摩熵医械2025-12-19
赛柏蓝2025-12-12
摩熵医械2025-11-28
摩熵医械2025-11-17
赛柏蓝2025-11-14
摩熵医械2025-11-12
赛柏蓝2025-11-12
CHC医疗传媒2025-10-30
赛柏蓝2025-10-29
2026-01-19
2026-01-16
2026-01-16
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2026-01-16
2026-01-15
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2026-01-13
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2026-01-09
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2026-01-04
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2025-12-25
2025-12-25
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2025-12-01
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2026-01-14
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