包含非强制性建议

苯妥英生物等效性试验指导意见草案

本指导意见草案，如果最终定稿，代表的是美国食品和药品监督管理局（FDA）目前对该品种的思考。它并未建立或赋予任何个人任何权利，并非强制要求FDA或公众。可讨论本文建议以外的其他方法，只要所用的方法满足适用的法规要求。如果讨论本文建议以外的其他方法，请与FDA仿制药办公室的相关人员联系。

有效成分：苯妥英

剂型/用药途径：咀嚼片/口服

推荐的研究方案：2个

1.研究类型：空腹

试验设计：单次给药、两制剂、四周期、全重复交叉体内试验

规格：300 mg(6片 x 50 mg)，洗脱期至少14天。

受试者：健康男性和女性，一般人群。

附注：此片剂应整片吞服。

2.研究类型：餐后

试验设计：单次给药、两制剂、四周期、全重复交叉体内试验

规格：300 mg(6片 x 50 mg)，洗脱期至少14天。

受试者：健康男性和女性，一般人群。

附注：此片剂应整片吞服。

待测分析物（在适当的生物体液中）：血浆中的苯妥英。

生物等效性评价依据（90% CI可信区间）：苯妥英

体内试验的豁免要求：不适用

溶出度试验方法和采样方法：

FDA仿制药办公室（OGD）网站公开溶出度试验方法数据库（）。请在上述网站查找本产品的溶出信息。请用所有规格各12个制剂单位的样品进行溶出度对比试验（受试制剂和参比制剂）。质量标准将在审评申请时确定。

注解：FDA认定苯妥英是一种治疗指数窄（NTI）的药物，证据如下：

苯妥英的治疗有效浓度与严重毒性相关浓度之间范围很窄；

偏离最佳剂量或浓度会导致治疗失败或严重毒性；

苯妥英受到基于药代动力学措施的药物监测；

苯妥英有低到中度的个体内变异性。

研究设计必须是完全重复交叉试验，才可以达到：

针对参比制剂的变异性校正生物等效性的限值；

对照受试和参比制剂的个体内变异性。

采用参比制剂校正的生物等效性方法研究的窄治疗指数药物统计分析方法详情请参阅华法林钠生物等效性指导意见。

2008年1月推荐；2017年5月修订

Phenytoin(苯妥英)生物等效性指导原则草案

苯妥英生物等效性试验指导意见草案

生物等效性评价依据（90% CI可信区间）：苯妥英

体内试验的豁免要求：不适用

溶出度试验方法和采样方法：

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生物等效性评价依据（90% CI可信区间）：苯妥英

体内试验的豁免要求：不适用

溶出度试验方法和采样方法：

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