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【ChiCTR2100042545】骨折合并急性肺栓塞患者相关危险因素分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2100042545

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-01-23

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性肺栓塞

试验通俗题目

骨折合并急性肺栓塞患者相关危险因素分析

试验专业题目

创伤性骨折合并急性肺栓塞患者 相关危险因素分析

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

筛选创伤性骨折合并APE患者发病危险因素，旨在为创伤性骨折合并APE的预防提供参考。

试验分类
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试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

回顾性研究

随机化

不适用

盲法

N/A

试验项目经费来源

自筹经费

试验范围

/

目标入组人数

300

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-01-01

试验终止时间

2024-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

（1）年龄≥18岁，符合创伤性骨折及APE诊断； （2）住院期间完善CTPA检查； （3）住院期间完善超声心动图，心电图及相关生化指标检查； （4）住院相关研究资料完整获得； （5）患者完成出院1年随访。；

排除标准

（1）既往慢性肺栓塞病史； （2）恶性肿瘤，慢性阻塞性肺病，间质性肺病，类风湿性疾病，先天性心脏病患者； （3）妊娠期患者； （4）患者住院相关研究资料不完整； （5）无法完成患者出院1年随访。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

武汉市第四医院心血管内科

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研究负责人邮编

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