科迪亚克科学公司（纳斯达克：KOD），一家专注于视网膜生物技术公司，致力于研究、开发和商业化变革性疗法，宣布其首席执行官Victor Perlroth，M.D.将于2026年6月4日在纽约举行的2026年杰富瑞全球医疗保健会议上发表演讲。演讲将于东部时间上午11:40（太平洋时间上午8:40）进行，并通过科迪亚克公司网站“活动和演示”部分的实时网络直播提供。演讲内容将在活动结束后的一段时间内可供回放。科迪亚克科学公司专注于将新的科学应用于下一代视网膜药物的设计和制造，以预防和治疗全球主要的致盲原因。公司正在开发三个后期临床试验项目：Zenkuda™（tarcocimab tedromer）、KSI-501和KSI-101。更多信息请访问www.kodiak.com。科迪亚克®、科迪亚克科学公司®、ABC®、ABC平台®、ABCD™以及科迪亚克标志是科迪亚克科学公司在全球多个司法管辖区注册的商标或服务标志。信息来源：科迪亚克科学公司。
Kodiak Sciences Inc.于2026年5月7日发布了截至2026年3月31日的第三季度业务亮点和财务结果。公司CEO Victor Perlroth表示，Kodiak Sciences在2026年继续保持了增长势头，并朝着关键的临床结果和首次计划提交监管申请稳步前进。Zenkuda（tarcocimab tedromer）的积极III期GLOW2结果强化了ABC平台的优势，并使公司能够推进首个多适应症BLA提交。此外，公司在后期产品组合方面也取得了实质性进展，包括KSI-101和KSI-501的持续进步，并期待9月份关于湿性AMD的DAYBREAK III期和12月份关于MESI的PEAK III期的结果。2026年是Kodiak Sciences的关键时期，公司有机会进一步进行临床验证、监管进展以及作为一家视觉科学公司的身份持续发展。财务方面，截至2026年第一季度，Kodiak Sciences拥有1.695亿美元的现金和现金等价物，预计将支持公司到2027年的当前和计划运营。第一季度净亏损为5802万美元，或每股基本和摊薄亏损0.94美元，而2025年第一季度净亏损为5750万美元，或每股基本和摊薄亏损1.09美元。
科迪亚克科学公司宣布参加2026年2月7日举行的虚拟血管生成年度会议，并将在会上展示其新型双特异性蛋白KSI-101治疗炎症性黄斑水肿（MESI）的1b期APEX研究的最终临床结果。这些结果展示了KSI-101在MESI患者中具有稳健的解剖学和视觉改善，无论炎症的潜在原因或炎症的位置。KSI-101是一种针对IL-6和VEGF的双特异性蛋白，正在开发用于治疗由炎症引起的黄斑水肿。目前，针对MESI疾病尚无可用的玻璃体腔生物制剂。科迪亚克科学公司正在积极招募MESI受试者进行PEAK和PINNACLE的3期研究，这些最终结果增强了公司对KSI-101成为MESI所有原因的首选统一疗法的信心。
科迪亚克科学公司（Nasdaq: KOD），一家专注于视网膜生物技术领域的初创公司，宣布其高级管理层将于2026年1月12日在旧金山举行的第44届J.P.摩根健康大会上进行演讲。演讲将于太平洋时间下午1:30开始，并通过科迪亚克公司网站（http://ir.kodiak.com/）的“活动和演示”部分进行现场网络直播，并在活动结束后有限时间内提供回放。科迪亚克科学公司致力于研发和商业化变革性的疗法，专注于将新科学应用于下一代视网膜药物的设计和制造，以预防和治疗全球主要的致盲原因。公司正在开发三个后期临床试验项目。Tarcocimab和KSI-501正在视网膜血管疾病领域进行两个BLA面对面的3期研究，目标市场为150亿美元的VEGF抑制剂市场，预计2026年第一季度和第三季度将公布顶线数据。KSI-101是一种双特异性蛋白质，正在炎症性黄斑水肿（MESI）领域进行两个BLA面对面的3期研究，预计2026年第四季度（PEAK）和2027年第二季度（PINNACLE）将公布顶线数据。
科迪亚克科学公司（Nasdaq: KOD），一家专注于视网膜生物技术公司，宣布已完成之前宣布的800万股普通股的承销公开募股，其中包括承销商全额行使购买额外股份期权所售出的1043,478股，每股向公众售价为23.00美元。此次公开募股为科迪亚克科学公司带来的总毛收入约为1.84亿美元，在扣除承销折扣和佣金以及科迪亚克科学公司预计的发行费用后。摩根大通、杰富瑞、安智杰投资银行和瑞士信贷投资银行共同担任此次发行的联合簿记经理。科迪亚克科学公司董事长兼首席执行官Victor Perlroth博士表示，公司对成功完成此次公开募股感到高兴，这加强了公司在执行重要3期临床试验主要终点数据公布（针对KSI-101、KSI-501和tarcocimab三种后期临床资产）时的财务状况。此次交易结构合理，反映了公司在资本形成方面的自律方法以及对长期股东价值的持续关注。此次股票发行是根据之前由科迪亚克科学公司提交给美国证券交易委员会（SEC）并已由SEC于2023年6月2日宣布生效的S-3表格注册声明进行的。关于此次发行的最终招股说明书补充文件和相关的招股说明书已提交给SEC，并可在SEC网站免费获取。最终招股说明书补充文件和相关招股说明书的副本可通过以下途径获取：摩根大通证券公司、杰富瑞公司、安智杰集团有限责任公司和瑞士信贷证券有限责任公司等。科迪亚克科学公司是一家致力于研发和商业化变革性疗法的视网膜生物技术公司，专注于将新科学应用于下一代视网膜药物的设计和制造，以预防和治疗全球主要致盲原因。公司的ABC®平台利用分子工程将基于蛋白质和基于化学的疗法相结合，并一直是科迪亚克发现引擎的核心。公司正在开发三个后期临床项目组合。Tarcocimab和KSI-501正在探索用于视网膜血管疾病的两个BLA面向的3期研究。KSI-101是一种双特异性蛋白质，正在探索用于炎症性黄斑水肿（MESI）的两个3期研究。
Kodiak Sciences Inc.（纳斯达克：KOD）是一家专注于视网膜的生物技术公司，宣布已完成股票增发，共发行6,956,522股普通股，每股向公众发行价格为23.00美元。预计从此次增发中获得的毛收入约为1.6亿美元，扣除承销折扣、佣金和Kodiak Sciences估计的发行费用后。增发预计将在2025年12月18日或之前完成，但需满足常规交割条件。此外，Kodiak Sciences还授予承销商30天期权，以公共发行价购买最多1,043,478股普通股，扣除承销折扣和佣金。所有股票均由Kodiak Sciences出售。此次增发由J.P. Morgan、Jefferies、Evercore ISI和UBS Investment Bank担任联合簿记经理。股票的发行是根据Kodiak Sciences之前向美国证券交易委员会（SEC）提交并经SEC于2023年6月2日宣布生效的S-3表格的存档注册声明进行的。初步招股说明书补充文件和相关的招股说明书已提交给SEC，并可在SEC网站免费获取。有关此次增发的最终招股说明书补充文件将在SEC备案。最终招股说明书补充文件和相关的招股说明书将在可用时从指定机构获取。
科迪亚克科学公司（Nasdaq: KOD），一家专注于视网膜生物技术的初创公司，宣布开始进行一项承销下的公开募股，拟出售600万股普通股。公司预计将授予承销商30天内的期权，以按公开募股价格购买最多90万股额外股份。所有拟出售的股份将由科迪亚克科学公司出售。此次公开募股受市场和其他条件的影响，无法保证何时或能否完成，以及公开募股的实际规模和条款。J.P. Morgan、Jefferies、Evercore ISI和UBS Investment Bank将作为此次公开募股的联合簿记经理。此次公开募股的股票是根据之前由科迪亚克科学公司提交给美国证券交易委员会（SEC）并已生效的S-3表格注册声明出售的，包括基础招股说明书。初步招股说明书补充文件和相关的招股说明书将在SEC网站上免费提供。科迪亚克科学公司致力于研发和商业化变革性的治疗药物，专注于将新科学应用于下一代视网膜药物的设计和制造，以预防和治疗全球主要的致盲原因。公司的ABC平台利用分子工程将基于蛋白质和基于化学的治疗领域结合在一起，是科迪亚克发现引擎的核心。公司正在开发三个后期临床试验项目。
科迪亚克科学公司（Nasdaq: KOD）在2025年11月13日公布了截至2025年9月30日的第三季度业务亮点和财务结果。公司表示，由于引人注目的临床试验数据、加速执行和不断增长的外部热情，公司正进入一个强劲、持续的势头期。公司预计，随着所有三个三期资产进入三期主要数据公布以及首次计划的新药上市申请（BLA）提交，这种势头将继续增强。在后期项目之外，科迪亚克的早期管线也在以越来越快的速度和信心推进，使科迪亚克在全球范围内处于持续的科学与管线领导地位。此外，公司还宣布了多个临床试验的最新进展，包括KSI-101在治疗炎症性黄斑水肿（MESI）患者中的1b期APEX研究的后续数据，以及tarcocimab和KSI-501在治疗湿性年龄相关性黄斑变性（wet AMD）患者中的3期DAYBREAK研究的完成入组。公司的财务状况显示，截至2025年第三季度，科迪亚克拥有7200万美元的现金和现金等价物。第三季度净亏损为6157万美元，或每股亏损1.16美元，而2024年同期净亏损为4394.6万美元，或每股亏损0.84美元。
科迪亚克科学公司（Nasdaq: KOD），一家致力于研究、开发和商业化变革性疗法的视网膜生物技术公司，宣布其首席执行官Victor Perlroth, M.D.将于以下即将到来的投资者会议上进行演讲：伦敦的Jefferies全球医疗保健会议，将于2025年11月17日（星期一）下午4:30（GMT时间，即美国太平洋时间上午8:30）进行，形式为演讲；在佛罗里达州珊瑚盖尔斯的第八届Evercore医疗保健会议，将于2025年12月3日（星期三）下午3:00（东部时间，即美国太平洋时间中午12点）进行，形式为炉边谈话。这两场演讲的实时网络直播将在科迪亚克公司网站“活动和演讲”部分提供，并在活动结束后的一段时间内可供回放。科迪亚克科学公司专注于将新科学应用于下一代视网膜药物的设计和制造，以预防和治疗全球主要的致盲原因。公司的ABC®平台利用分子工程将基于蛋白质和基于化学的疗法相结合，这是科迪亚克发现引擎的核心。公司正在开发三个后期临床项目。Tarcocimab和KSI-501正在视网膜血管疾病的两项BLA facing Phase 3研究中进行探索，目标市场为150亿美元的抗VEGF市场。KSI-101是一种双特异性蛋白质，正在炎症性黄斑水肿（MESI）的两项Phase 3研究中进行探索。更多详情请访问科迪亚克公司网站www.kodiak.com。
Kodiak Sciences公司宣布，其针对MESI（由炎症引起的严重视力威胁性视网膜疾病）患者开发的KSI-101抗体疗法在APEX研究的20周数据中表现出良好的耐受性和安全性。KSI-101是一种针对IL-6和VEGF的双特异性抗体，在治疗MESI患者中显示出完全干燥视网膜、显著提高视力清晰度和恢复正常视力潜能。KSI-101的两种最高剂量水平（5 mg和10 mg）已进入PEAK和PINNACLE的3期关键研究，目前正在进行患者招募。
Kodiak Sciences公司宣布，在芝加哥举行的视网膜学会第58届科学会议上，公布了KSI-101治疗炎症性黄斑水肿（MESI）患者的APEX研究新数据。KSI-101是一种新型、强效、高浓度的抗体，针对IL-6和VEGF的双特异性机制。研究显示，KSI-101在MESI患者中表现出临床意义的视力改善和视网膜快速干燥。在糖尿病黄斑水肿（DME）患者亚组中，KSI-101也显示出有意义的视觉和形态学改善。KSI-101在MESI和DME患者中均表现出良好的耐受性和安全特性。Kodiak Sciences正在推进KSI-101的Phase 3研究，包括PEAK和PINNACLE研究，旨在评估KSI-101在MESI患者中的疗效。
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