Kodiak Sciences Inc
公司全称：Kodiak Sciences Inc
国家/地区：美国/——
类型：生物制药公司
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公司介绍：
Kodiak Sciences Inc.于2009年6月22日以Oligasis LLC的名义成立为有限责任公司。2015年9月8日更名并在特拉华州注册成立公司。该公司是一家临床阶段的生物制药公司，专门研究治疗慢性高流行性视网膜疾病的新疗法。Kodiak Sciences Inc.最先进的候选产品是KSI-301，一种用抗体生物聚合物共轭平台或ABC平台构建的生物疗法，旨在维持眼组织中有效和有效的药物水平。Kodiak Sciences Inc.认为，如果获得批准，KSI-301有可能成为湿性年龄相关性黄斑变性，湿性AMD和糖尿病性视网膜病变或DR的重要抗VEGF治疗。KSI-301及其ABC平台是在Kodiak开发的，他们拥有这些资产的全球权利，包括KSI-301的物质专利保护组成。Kodiak Sciences Inc.已经应用他们的ABC平台开发了除KSI-301之外的其他候选产品，包括KSI-501，他们的双特异性抗IL-6/VEGF生物共轭物。
基本信息
团队信息
企业动态
Kodiak Sciences公司宣布，其研发的Zenkuda（tarcocimab tedromer）和tabirafusp-ted（KSI-501）在针对湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD）的三期临床试验DAYBREAK中均达到了主要终点。Zenkuda在临床试验中展现了快速的临床效果，并在一年内与阿柏西普相比实现了非劣效性。此外，Zenkuda的安全性良好，未观察到眼内炎症，白内障不良事件发生率为0.5%。Kodiak Sciences计划在2026年第四季度向监管机构提交Zenkuda的数据。
科迪亚克科学公司两种实验性疗法在晚期试验中与再生元的眼药Eylea表现相当
2026-09-28 00:00:00
科迪亚克科学公司的两种实验性疗法zenkuda和tabirafusp-ted在晚期试验中与再生元的眼药Eylea表现相当，用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD）。这两种资产在试验中显示出良好的安全性和疗效，zenkuda在治疗期间每六个月给药一次，显示出良好的持久性。科迪亚克科学公司计划在2025年最后一个季度提交zenkuda的市场批准申请，并将在糖尿病黄斑水肿的3期关键试验中测试tabirafusp-ted。
科迪亚克科学公司将发布关于湿性年龄相关性黄斑变性治疗的III期研究顶线结果
2026-09-26 06:01:00
科迪亚克科学公司（Nasdaq: KOD），一家专注于视网膜生物技术公司，将于2026年9月28日东部时间上午8:30举行网络直播，公布其DAYBREAK III期研究的顶线结果。该研究评估了Zenkuda™（tarcocimab tedromer）和KSI-501（tabirafusp alfa tedromer）两种药物在治疗湿性年龄相关性黄斑变性患者中的效果。Zenkuda™在糖尿病视网膜病变、视网膜静脉阻塞和湿性AMD治疗方面具有BLA（生物制品许可申请）准备好的特性，而KSI-501正在湿性AMD和糖尿病黄斑水肿中进行评估。这两种药物都针对视网膜血管疾病中的150亿美元抗VEGF市场。此外，科迪亚克科学公司还在进行KSI-101（一种双特异性蛋白）的BLA面向的III期研究，用于治疗炎症引起的黄斑水肿。预计Pivotal Analysis 1（PEAK）的顶线数据将在2026年12月公布，Pivotal Analysis 2（PEAK+PINNACLE）将在2027年第二季度公布。
Kodiak Sciences发布2026年第二季度业务亮点和财务结果
2026-08-14 00:00:00
Kodiak Sciences Inc.于2026年8月13日发布了截至2026年6月30日的第二季度业务亮点和财务结果。公司正在推进其后期临床试验组合，预计将在今年年底前有三次3期临床试验结果公布。Zenkuda（tarcocimab tedromer）的生物制剂许可申请（BLA）准备工作正在进行中，KSI-501的3期ALTO研究针对糖尿病黄斑水肿。财务方面，Kodiak Sciences在2026年第二季度结束时拥有1.259亿美元的现金及现金等价物，预计将支持其2027年的运营。第二季度净亏损为6560万美元，研发和一般及行政费用也有所增加。
Kodiak Sciences启动全球III期ALTO试验评估KSI-501治疗糖尿病黄斑水肿
2026-08-10 00:00:00
Kodiak Sciences公司宣布，其全球III期ALTO试验已开始招募患者，以评估KSI-501在治疗糖尿病黄斑水肿（DME）患者中的疗效。KSI-501是一种新型双特异性疗法，旨在抑制与视网膜血管疾病相关的两种互补途径：IL-6介导的炎症和VEGF介导的血管通透性和新生血管形成。ALTO试验旨在证明KSI-501（双特异性疗法，抗VEGF和抗IL-6）在DME患者中优于单特异性疗法aflibercept（抗VEGF）。该试验还将评估两种剂量方案，一种为密集型剂量方案，另一种为每六个月个性化剂量间隔方案。
Kodiak Sciences完成MESI三期临床试验首300名患者入组，预计2026年12月发布关键数据
2026-08-06 00:00:00
Kodiak Sciences公司宣布已完成其KSI-101三期临床试验PEAK试验的首300名患者入组，该试验旨在评估KSI-101在治疗由炎症引起的黄斑水肿（MESI）方面的疗效。Kodiak Sciences计划在2026年12月发布关键分析1的数据。KSI-101是一种针对IL-6和VEGF的双特异性蛋白质，旨在治疗MESI。PEAK和PINNACLE试验是两个关键的三期研究，分别评估KSI-101在MESI患者中的疗效。PEAK试验针对病情较重的患者，而PINNACLE试验则针对病情较轻的患者。Kodiak Sciences专注于研发用于预防和治疗全球主要致盲原因的下一代视网膜药物。
科迪亚克科学公司首席执行官将在2026年杰富瑞全球医疗保健会议上发表演讲
2026-05-29 06:09:00
科迪亚克科学公司（纳斯达克：KOD），一家专注于视网膜生物技术公司，致力于研究、开发和商业化变革性疗法，宣布其首席执行官Victor Perlroth，M.D.将于2026年6月4日在纽约举行的2026年杰富瑞全球医疗保健会议上发表演讲。演讲将于东部时间上午11:40（太平洋时间上午8:40）进行，并通过科迪亚克公司网站“活动和演示”部分的实时网络直播提供。演讲内容将在活动结束后的一段时间内可供回放。科迪亚克科学公司专注于将新的科学应用于下一代视网膜药物的设计和制造，以预防和治疗全球主要的致盲原因。公司正在开发三个后期临床试验项目：Zenkuda™（tarcocimab tedromer）、KSI-501和KSI-101。更多信息请访问www.kodiak.com。科迪亚克®、科迪亚克科学公司®、ABC®、ABC平台®、ABCD™以及科迪亚克标志是科迪亚克科学公司在全球多个司法管辖区注册的商标或服务标志。信息来源：科迪亚克科学公司。
Kodiak Sciences发布2026年第三季度业务亮点和财务结果
2026-05-08 00:00:00
Kodiak Sciences Inc.于2026年5月7日发布了截至2026年3月31日的第三季度业务亮点和财务结果。公司CEO Victor Perlroth表示，Kodiak Sciences在2026年继续保持了增长势头，并朝着关键的临床结果和首次计划提交监管申请稳步前进。Zenkuda（tarcocimab tedromer）的积极III期GLOW2结果强化了ABC平台的优势，并使公司能够推进首个多适应症BLA提交。此外，公司在后期产品组合方面也取得了实质性进展，包括KSI-101和KSI-501的持续进步，并期待9月份关于湿性AMD的DAYBREAK III期和12月份关于MESI的PEAK III期的结果。2026年是Kodiak Sciences的关键时期，公司有机会进一步进行临床验证、监管进展以及作为一家视觉科学公司的身份持续发展。财务方面，截至2026年第一季度，Kodiak Sciences拥有1.695亿美元的现金和现金等价物，预计将支持公司到2027年的当前和计划运营。第一季度净亏损为5802万美元，或每股基本和摊薄亏损0.94美元，而2025年第一季度净亏损为5750万美元，或每股基本和摊薄亏损1.09美元。
Kodiak Sciences在美眼科学会及ARVO会议上展示KSI-101管线进展和临床结果
2026-05-01 00:00:00
Kodiak Sciences公司宣布将在2026年美国眼科学会（AUS）会议和2026年眼科学研究协会（ARVO）会议上展示其管线进展和KSI-101的临床结果。KSI-101是一种用于治疗炎症性黄斑水肿（MESI）的创新双特异性蛋白，在1b期APEX研究中显示出快速和有意义的视觉和解剖学改善。此外，Kodiak Sciences还展示了其KSI-102和KSI-103两种新型生物疗法，旨在解决慢性炎症性眼病的复杂细胞因子相互作用。公司预计在2026年第四季度开始公布KSI-101的3期PEAK和PINNACLE研究的顶线数据。
Kodiak Sciences发布2025年第四季度及全年业务亮点和财务结果
2026-04-01 04:45:00
Kodiak Sciences Inc.近日公布了截至2025年12月31日的第四季度和全年业务亮点及财务结果。公司重点介绍了其糖尿病视网膜病变药物Zenkuda（tarcocimab tedromer）在GLOW2三期临床试验中的积极结果，以及多个后期和管线项目的发展。此外，公司还完成了Zenkuda和KSI-501在湿性年龄相关性黄斑变性（wet AMD）患者中的三期DAYBREAK研究的入组工作。Kodiak Sciences还展示了其在数字健康和人工智能方面的进展，包括VETi平台的应用。财务方面，公司2025年第四季度净亏损为5670万美元，研发费用为4550万美元，一般和行政费用为1200万美元。
科迪亚克科学公司宣布在虚拟血管生成会议上展示KSI-101治疗炎症性黄斑水肿的最终研究数据
2026-02-04 20:00:00
科迪亚克科学公司宣布参加2026年2月7日举行的虚拟血管生成年度会议，并将在会上展示其新型双特异性蛋白KSI-101治疗炎症性黄斑水肿（MESI）的1b期APEX研究的最终临床结果。这些结果展示了KSI-101在MESI患者中具有稳健的解剖学和视觉改善，无论炎症的潜在原因或炎症的位置。KSI-101是一种针对IL-6和VEGF的双特异性蛋白，正在开发用于治疗由炎症引起的黄斑水肿。目前，针对MESI疾病尚无可用的玻璃体腔生物制剂。科迪亚克科学公司正在积极招募MESI受试者进行PEAK和PINNACLE的3期研究，这些最终结果增强了公司对KSI-101成为MESI所有原因的首选统一疗法的信心。
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2018-04-26
Kodiak Sciences Inc
生物制药公司
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化学&生物药
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2026-06-30
2026-03-31
2025-12-31
2025-09-30
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