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Roivant Sciences Ltd

存续
上市

公司全称：Roivant Sciences Ltd

国家/地区：英国/——

类型：生物制药公司

公司介绍：

Roivant Sciences Ltd.是一家于2020年7月6日成立的注册于百慕大群岛的专注于生物制药的公司。Roivant Sciences Ltd 的主要业务是通过建立和运营多个子公司（称为“Vants”）来加速药物开发，并提供创新的治疗方法和技术以改善患者的健康状况。这些子公司在不同的疾病领域进行临床开发工作，包括免疫性皮肤病学、炎症性肠病等。 Roivant Sciences Ltd 的一些子公司涉及以下疾病领域： Dermavant Sciences 是 Roivant 的一个子公司，专注于开发和商业化创新的免疫性皮肤病治疗药物。 Roivant 曾将其子公司 Televant 销售给 Roche，该公司专注于炎症性肠病的研究和治疗。此外，Roivant 还致力于减少为患者开发新药的时间和成本，并与医疗保健系统分享这些节省。他们利用计算药物发现技术来加速药物开发过程。 Roivant Sciences Ltd 的主营业务和服务涵盖了多个疾病领域，特别是免疫性皮肤病学和炎症性肠病，并且通过其独特的商业模式和高效的临床开发策略来推动这些领域的创新治疗方案的发展。

基本信息

成立时间：

2014-05-01

员工人数：

500人以上

联系电话：

44-207-4003347

联系邮箱：

info@roivant.com

地址：

7th Floor 50 Broadway London SW1H 0BD United Kingdom

公司官网：

www.roivant.com

企业画像

行业领域：

应用技术：

靶向治疗
治疗技术
酶
免疫球蛋白型抗体
蛋白
抗体药物
单克隆抗体
肽
药物治疗
重组酶
融合蛋白
生物制剂治疗

热门标签：

单克隆抗体
创新药

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

团队信息

Keith Manchester ——

Director 薪酬：

个人简介：——

Mayukh Sukhatme ——

Director 薪酬：

个人简介：——

Meghan FitzGerald ——

Director 薪酬：——

个人简介：——

Matthew Gline ——

Director and Chief Executive Officer 薪酬：

个人简介：——

Hiroshi Nomura ——

Director 薪酬：——

个人简介：——

如需查看更多管理团队成员信息，请前往“摩熵投融资平台”

企业动态

Zura Bio任命Sandeep Kulkarni博士为首席执行官

2026-01-21 21:50:00

Zura Bio Limited，一家专注于开发针对严重自身免疫和炎症性疾病的创新药物的临床阶段生物技术公司，宣布自2026年1月21日起任命Sandeep Kulkarni博士为公司首席执行官（CEO）。Kulkarni博士将同时继续担任Zura的董事。他接替了自2025年10月开始休病假的CEO Robert Lisicki，Lisicki先生将于2026年1月21日正式辞职。Kim Davis女士将继续担任首席运营官、首席法律官和公司秘书。Kulkarni博士拥有超过20年的生物技术、投资、创业和医学经验，最近担任Tourmaline Bio的联合创始人和CEO，该公司已被诺华收购。Zura Bio的领先产品候选药物tibulizumab（ZB-106）正在两个II期临床试验中进行评估，分别是针对HS的TibuSHIELD研究和针对SSc的TibuSURE研究。

Immunovant融资550百万美元，为Graves病商业推广提供资金支持

2025-12-11 00:00:00

Immunovant公司，一家专注于自身免疫疾病患者的正常生活的临床阶段免疫学公司，宣布以每股21美元的价格定价其普通股的承销发行，预计将为Immunovant带来约5.5亿美元的净收入。公司的控股股东Roivant Sciences Ltd.已同意购买本次发行中的股份。Immunovant预计，其现有的现金及现金等价物加上交易所得，将足以支持其运营费用和资本支出，直至IMVT-1402在Graves病适应症中的潜在商业推广。Immunovant在本次发行中提供了2620万股普通股。本次发行预计将在2025年12月12日左右完成，前提是满足通常的交割条件。 Leerink Partners是本次发行的唯一承销商。本次发行的股票是根据之前向美国证券交易委员会（SEC）提交的S-3表格自动注册声明出售的。

巴特尔公司任命两位杰出专业人士加入董事会

2025-11-20 01:34:00

巴特尔公司，全球领先的科技解决方案提供商，近日宣布任命两位杰出专业人士加入其董事会：前美国南方司令部司令、退役海军上将克雷格·法勒（Admiral Craig Faller）和全球知名的健康护理执行董事阿黛尔·古尔福（Adele Gulfo）。法勒将军拥有数十年的国家安全和国防战略领导经验，曾在美国南方司令部担任司令，负责拉丁美洲和加勒比地区的美国军事行动。古尔福女士在制药和生物制药行业拥有超过三十年的经验，最近担任Sumitomo Pharma America生物制药商业单元的CEO，负责管理价值12亿美元的多元化产品组合。巴特尔公司总裁兼CEO路易·冯·塔赫表示，欢迎法勒和古尔福加入董事会，他们的领导力和多样化专业知识将有助于巴特尔通过科学和技术解决世界面临的最紧迫挑战。巴特尔公司致力于应用科学和技术解决重要问题，在全球各地的主要技术中心和国家级实验室进行研发、设计和制造产品，并为政府和商业客户提供关键服务。

Vor Bio任命杰里米·索科尔维茨博士为首席医疗官

2025-11-03 21:00:00

临床阶段生物技术公司Vor Bio宣布任命杰里米·索科尔维茨博士为首席医疗官。索科尔维茨博士拥有超过20年的临床和转化经验，专注于风湿病学和自身免疫性疾病的研究与开发。在加入Vor Bio之前，索科尔维茨博士曾在Roivant Sciences担任首席医疗官，并在Odyssey Therapeutics担任首席医疗官，领导了该公司向临床阶段生物技术组织的转型。他还曾在GSK和AbbVie担任高级职务。索科尔维茨博士对BAFF/APRIL通路在精确调节自身免疫性疾病核心机制方面的科学和临床潜力表示看好，并期待与团队一起推进Telitacicept的临床开发计划。Telitacicept是一种新型双重靶点融合蛋白，旨在治疗严重的自身抗体驱动疾病。

Arbutus 报告 2024 年第一季度财务业绩并提供公司最新情况

2024-05-02

Arbutus Biopharma在2024年第一季度继续推进其HBV药物研发管线，其中重点在于imdusiran和AB-101两种药物。imdusiran作为潜在基石疗法，正在进行多项临床试验，包括与免疫调节剂联合使用的Phase 2a试验，其数据将在2024年6月的EASL会议上公布。AB-101是一种口服PD-L1抑制剂，目前正在进行Phase 1a/1b临床试验，初步数据显示耐受性良好。此外，公司财务状况稳健，预计资金能够支持其运营至2026年第二季度。公司还面临与Moderna和Pfizer/BioNTech的专利侵权诉讼，其中与Moderna的诉讼已定于2025年4月21日开庭。

Roivant 宣布 Brepocitinib 在 NIU 的积极 NEPTUNE 研究结果，以及董事会授权高达 15 亿美元的股票回购计划，包括以 6.48 亿美元的价格回购住友制药的全部股份

2024-04-02

Roivant董事会批准了高达15亿美元的股票回购计划，包括以6.48亿美元回购Sumitomo Pharma的全部股份，此举将使Roivant的流通股减少约9%。在非感染性葡萄膜炎（NIU）的每日一次口服brepocitinib的2期NEPTUNE研究中，45毫克剂量组的治疗失败率是迄今为止所有NIU研究中测量该注册终点最佳的治疗失败率。Roivant还宣布，其正在进行的关键性3期研究预计将在2025年第三季度完成入组，并计划在2024年下半年开始NIU的3期研究。此外，Roivant将于2024年4月2日举行投资者电话会议，讨论NEPTUNE研究的最新结果和股票回购计划。

Affimed 报告 2023 年第三季度财务业绩并重点运营进展

2023-11-14

Affimed公司于2023年11月14日发布第三季度财务报告，并更新了临床和公司进展。公司启动了Acimtamig与AlloNK结合的LuminICE-203临床试验，预计2024年上半年报告初步数据。Acimtamig联合AlloNK获得FDA的快速通道指定，LuminICE-203临床试验设计得到FDA的积极反馈。AFM13-104研究在ASH 2023年会上进行了口头报告。AFM24与atezolizumab结合的研究预计将在2023年12月报告数据。AFM28第三剂量组获得批准，第四剂量组完成入组。截至2023年9月30日，公司现金、现金等价物和金融资产总计9750万欧元。公司预计现金和现金等价物将支持到2025年的运营。

罗氏达成收购 Telavant 的最终协议，包括 Roivant 的新型 TL1A 定向抗体（RVT-3101）用于治疗炎症性肠病的权利

2023-10-23

罗氏公司达成最终协议，收购Telavant公司，包括新型TL1A靶向抗体RVT-3101的开发、生产和商业化权利，用于治疗炎症性肠病。RVT-3101是一款处于3期临床试验准备阶段的抗体，具有首创性和最佳疾病潜力，新型作用机制，在溃疡性结肠炎的2b期临床试验中表现出强劲的数据。罗氏还将获得与辉瑞公司就下一代p40/TL1A靶向双特异性抗体进行全球合作的期权，该抗体目前处于1期临床试验阶段。根据协议，罗氏将支付71亿美元的收购价和1.5亿美元的短期里程碑付款。Telavant是由Roivant和辉瑞于2022年共同成立的，旨在开发和商业化RVT-3101。交易预计将在2023年第四季度或2024年第一季度完成。

[根据 LR 第 53 条的临时公告]罗氏达成收购 Telavant 的最终协议，包括 Roivant 的新型 TL1A 定向抗体（RVT-3101）用于治疗炎症性肠病的权利

2023-10-23

罗氏公司宣布与Telavant达成最终收购协议，收购金额为71亿美元，并获得RVT-3101抗体在美国和日本的开发和商业化权利，该抗体用于治疗炎症性肠病。RVT-3101是一种新型TL1A靶向抗体，具有新颖的作用机制和强大的2b期临床试验数据。罗氏还将获得与辉瑞合作开发下一代p40/TL1A双特异性抗体的选择权。罗氏将支付7.1亿美元的预付款和1.5亿美元的短期里程碑付款。交易完成后，罗氏将拥有RVT-3101在美国和日本的进一步开发、生产和商业化权利，并计划尽快启动全球3期临床试验。

Covant 和勃林格殷格翰合作开发一种用于癌症患者的新型 ADAR1 抑制剂

2023-03-28

Covant Therapeutics与Boehringer Ingelheim达成独家研发合作及全球许可协议，共同开发针对ADAR1的新型小分子免疫疗法，旨在改善癌症患者的生活质量。Covant利用其领先的药物发现平台，结合高通量化学蛋白质组学筛选和结构蛋白质组学，加速了ADAR1等挑战性靶点的药物发现。该合作旨在开发一种ADAR1抑制剂，与现有免疫疗法结合使用，提高其疗效。ADAR1作为免疫肿瘤学的新兴靶点，具有显著的潜在治疗价值。根据协议，Covant将负责ADAR1小分子抑制剂的发现，并获得1000万美元的预付款以及高达4.71亿美元的额外里程碑付款和全球销售分成。

Affimed 报告公司进展并提供 AFM13 的最新监管信息

2023-01-09

Affimed公司发布关于其临床阶段免疫肿瘤学项目的进展和监管更新。公司宣布，针对AFM13与Artivas AB-101 NK细胞联合疗法在复发/难治性霍奇金淋巴瘤（HL）和复发/难治性CD30阳性外周T细胞淋巴瘤（PTCL）的研究，美国食品药品监督管理局（FDA）已回复预IND会议请求，支持公司在2023年上半年提交IND申请并在同年启动临床试验。此外，AFM24的三个正在进行的研究数据预计将在2023年第二季度至第三季度的科学会议上更新。AFM28的临床试验申请（CTA）在法国和西班牙获得批准，欧洲其他国家待定，预计2023年第二季度开始1期临床试验。截至2022年12月31日，未审计的现金及现金等价物约为1.9亿美元，预计现金使用期限至2025年。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2020-12-11

Roivant Sciences Ltd

生物制药公司

医药研发/制造
化学&生物药

未公开

SK Holdings;

——

2018-11-13

Roivant Sciences Ltd

生物制药公司

医药研发/制造
化学&生物药

股权融资

RTW Investments;
NovaQuest;

——

2017-08-09

Roivant Sciences Ltd

生物制药公司

医药研发/制造
化学&生物药

股权融资

软银愿景基金;

——

2016-07-13

Roivant Sciences Ltd

生物制药公司

医药研发/制造
化学&生物药

未公开

Viking Global Investors;

——

交易事件

交易标题

主要参与方

其他参与方

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2024-12-31

2023-12-31

2022-12-31

截止日期

2025-12-31

2025-09-30

2025-06-30

2025-03-31

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公告标题

公告类型

公告日期

【144】Report of proposed sale of securities

其他

2025-12-23

【144】Report of proposed sale of securities

其他

2025-12-23

【144】Report of proposed sale of securities

其他

2025-12-23

【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2025-12-23

【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2025-12-19

产品管线

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药物发现

临床前

申报临床

I期临床

II期临床

III期临床

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批准上市

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