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Symbiomix Therapeutics LLC

公司全称：Symbiomix Therapeutics LLC

国家/地区：美国/——

类型：生物制药公司

公司介绍：

This company profile has not been updated since October 2017, when Symbiomix Therapeutics was acquired by Lupin Pharmaceuticals. The company previously maintained a website at simbiomix.com but this is no longer active.In October 2017, Lupin's US subsidiary, Lupin Pharmceuticals, acquired Symbiomix Therapeutics for a cash consideration of US $150 million including a US $50 million upfront and other time based payments with sales based contingent payments. The acquisition was funded from internal funds and the transaction was closed on October 11, 2017.Symbiomix Therapeutics, was a biopharmaceutical company focused on the development and commercialization of small molecule, new chemical entities of anti-infective compounds.In May 2015, Symbiomix closed the third and final tranche of a $41 million series A financing

基本信息

成立时间：

2012-01-01

员工人数：

15~50人

联系电话：

16097227250

地址：

105 Lock St Ste 409 NEWARK NEW JERSEY 07103-3576; US; Telephone: +16097227250;

公司官网：

symbiomix.com

企业画像

行业领域：

应用技术：

靶向治疗
治疗技术
抗生素
小分子药物治疗
药物治疗

研发信息

适应症：

治疗领域：

企业动态

FDA 批准 Symbiomix Therapeutics 的 Solosec™（塞克硝唑）口服颗粒用于治疗成年女性细菌性阴道病

2017-09-18 21:18:00

Symbiomix Therapeutics宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准Solosec™（secnidazole）2g口服颗粒用于治疗成年女性细菌性阴道炎（BV）。Solosec™是一种强效的下一代5-硝基咪唑抗生素，具有增强的药代动力学特性，可实现单剂量给药，已被证明有效且耐受性良好。Solosec™是首个也是唯一一种针对BV的单剂量口服疗法，BV是美国最常见的妇科感染。FDA的批准对Symbiomix来说是一个重要里程碑，对数百万患有BV的妇女来说意义重大。Solosec™是十多年来治疗BV的首个新口服抗生素，将为女性提供新的治疗选择。Solosec™的批准为女性提供了单剂量、耐受性良好的口服治疗选项，可能会提高依从性和治愈的可能性。BV是美国最常见的妇科感染，每年影响2100万14至49岁的女性。目前最常推荐的口服BV治疗方案需要每天两次，连续服用七天。如果未得到治疗，BV会增加感染性传播疾病的风险，包括淋病、梅毒、疱疹、滴虫病和HIV，还会增加早产和低出生体重的风险。Solosec™的批准得到了一系列研究的支持，包括两个关键的BV试验和一个开放标签的安全性研究，这些研究证实了单剂量secnidazole 2g的有效性。所有治疗相关的不良事件均为轻微或中度，没有报告严重不良事件，也没有患者因不良事件而停药。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2017-10-11

Symbiomix Therapeutics LLC

生物制药公司

医药研发/制造
化学&生物药

未公开

Lupin;

——

交易事件

交易标题

主要参与方

其他参与方

事件特征

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I期临床

II期临床

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