MicroTransponder公司，一家专注于慢性中风恢复的医疗技术公司，宣布任命Dana G. Mead, Jr.为公司董事会主席，并聘请Cynthia Lucchese为独立董事。Mead在医疗技术行业的商业扩张方面拥有丰富的领导经验和全球视野，曾担任HeartFlow和BVI的总裁兼首席执行官。Lucchese在医疗保健行业的财务、运营和治理方面拥有超过三十年的经验，曾担任Penske Entertainment的首席战略官。MicroTransponder致力于开发基于研究的神经科学解决方案，旨在恢复中风患者的运动和独立性。
2025年VIVA大会在拉斯维加斯举行，汇集了来自全球的多学科专家，共同展示了血管医学与介入领域的最新研究成果。大会宣布了四个临床试验的最新结果，包括：使用Neuroguard IEP系统进行TCAR的30天结果、Esprit™ BTK药物可吸收支架在CLTI中的长期疗效和安全性、使用外周血管内碎石术系统治疗下肢动脉硬化症患者的1年结果、Hēlo血栓切除术系统治疗急性亚大块肺栓塞的完整结果等。这些研究为血管疾病的治疗提供了新的思路和方法，有助于提高患者的生存率和生活质量。
Vensana Capital宣布成立Vensana Innovation（VI），这是一家专注于医疗技术领域的创新引擎。VI由托马斯·图博士领导，他是一位备受尊敬的临床医生和经验丰富的医疗技术高管。VI的使命是发现、开发和商业化新型医疗技术，以满足重大的未满足的临床需求。VI的发展模式为企业家和管理团队提供资金、资源、专业知识和指导，以将突破性概念转化为成功的产品和公司。VI将涵盖内部生成的见解、医生或发明家领导的合作、寻求资本合作伙伴的初创公司以及考虑优化产品组合的大型医疗设备公司。托马斯·图博士在医疗技术发展、临床实践和医疗保健创新方面拥有深厚的专业知识。VI的创始团队还包括董事长比尔·霍夫曼、研发领导人本·默里特、科尔·瑟斯和布莱恩·默里特，以及顾问首席技术官菲尔·马尚。他们共同拥有数十年的产品开发、临床和商业经验。Vensana Capital自2019年成立以来，已建立起在医疗技术领域作为值得信赖、增值的合作伙伴的声誉，通过VI的推出和托马斯·图博士的任命，Vensana Capital进一步强化了其在医疗技术创新各个阶段支持创新的能力。
Stryker公司宣布完成对Inari Medical Inc.的收购，Inari Medical是一家提供静脉血栓栓塞（VTE）血栓清除的创新解决方案的公司，不使用溶栓药物。此次收购使得Stryker在快速增长的VTE领域获得了一个稳固的外周血管位置。Inari的产品组合与Stryker的神经血管业务高度互补，包括两个新颖的机械血栓切除术解决方案——FlowTriever系统用于治疗肺栓塞和ClotTriever系统用于外周血管血栓切除术，以及新兴疗法。Stryker通过现金要约收购了Inari的大部分股份，并在2月19日完成了收购。Inari成为Stryker的全资子公司，其股票将从纳斯达克全球精选市场退市。
Portage, Michigan and Irvine, California, Jan. 06, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Stryker (NYSE: SYK), a global leader in medical technologies, announced today a definitive agreement to acquire all of the issued and outstanding shares of common stock of Inari Medical, Inc. (NASDAQ: NARI) for $80 per share in cash, representing a total fully diluted equity value of approximately $4.9 billion. Inari, which was founded in 2011, will bring a leading peripheral vascular position in the fast-growing segment of venous thromboembolism (VTE) to Stryker. Inaris innovative product portfolio is highly complementary to Strykers Neurovascular business and includes mechanical thrombectomy solutions for peripheral vascular diseases such as deep vein thrombosis and pulmonary embolism.Each year, VTE impacts up to 900,000 lives in the United States, with even more affected worldwide.1 People are at particularly high risk for this condition during or just after a hospitalization (with or without surgery), during cancer treatment and during or just after pregnancy.1 Inari provides solutions for VTE clot removal without the use of thrombolytic drugs.
Inari Medical宣布其ClotTriever血栓切除术系统获得日本厚生劳动省（MHLW）的国家报销批准，用于治疗深静脉血栓（DVT）。该系统因独特的血栓清除机制，MHLW为其设立了新的功能类别，并提供了报销溢价。Inari与日本市场领先的血管医疗设备制造商Medikit Co., Ltd.达成分销协议，以加速在日本市场的商业化进程。ClotTriever系统在美国已获得510(k)认证，在欧洲获得CE标志，全球已进行超过75,000次手术。
Inari Medical Inc.宣布其ClotTriever血栓切除术系统在日本获得国家医疗保险批准，用于治疗深静脉血栓（DVT）。该系统因独特的血栓清除机制而获得单独的功能类别，并享有基于其丰富临床数据的报销溢价。Inari与Medikit Co., Ltd.达成分销协议，以加速在日本的市场推广。这一批准对Inari在日本市场具有里程碑意义，强调了ClotTriever在解决未满足的临床需求中的价值。ClotTriever系统在美国和欧洲已获得批准，全球已进行超过75,000次手术。
Inari Medical宣布与AVF和NBCA合作进行DEFIANCE临床试验，旨在评估ClotTriever系统治疗深静脉血栓（DVT）的临床效果。该试验是一项前瞻性、多国、随机对照试验，将比较使用ClotTriever系统与单独抗凝治疗DVT患者的临床结果。AVF和NBCA均表示支持这一研究，认为其对于改善DVT患者的治疗具有重要意义。AVF将协助提高试验知名度并协助招募参与者，而NBCA则强调这一试验对于未来DVT治疗指南的影响。
Inari Medical公司宣布了ClotTriever CLOUT注册研究的两年期中期结果，数据显示ClotTriever系统在治疗深静脉血栓（DVT）患者中表现出优异的安全性和有效性。在228名完成两年随访的患者中，仅有7.3%出现中度至重度血栓后综合征（PTS），远低于历史DVT研究中的18-24%的PTS发生率。这些结果表明，ClotTriever系统在真实世界DVT患者中的长期疗效和安全性，为该系统成为DVT和肺栓塞（PE）患者的标准治疗方案提供了有力支持。
Inari Medical公司宣布在PEERLESS II随机对照试验（RCT）中成功招募首位患者。这是一项旨在改变全球治疗中等风险肺栓塞（PE）患者指南的临床研究，计划随机分配最多1,200名患者，比较使用FlowTriever系统治疗与仅使用传统抗凝疗法治疗的患者的预后。该研究由威廉·H·马修亚博士在宾夕法尼亚大学佩恩医学中心的佩恩长老会医疗中心进行招募。PEERLESS II研究是全球最大同类研究，将在全球100个中心招募至多1,200名随机患者。这一招募标志着治疗这种疾病护理进化的一个重要里程碑。Inari Medical致力于通过改变治疗指南的研究，最终改善患者预后。
FLAME研究展示了Inari Medical公司的FlowTriever系统在高风险肺栓塞治疗中的显著效果，该系统使患者生存率提高了90%。这是全球最大的一项针对高风险肺栓塞的介入治疗前瞻性研究，结果显示FlowTriever组患者的死亡率仅为1.9%，远低于对照组的29.5%。这一突破性成果有望改变高风险肺栓塞的治疗指南，并为更多患者带来生存希望。
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