洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 投融资 Repros Therapeutics Inc

Repros Therapeutics Inc

公司全称：Repros Therapeutics Inc
国家/地区：美国/——
类型：生物制药公司
收藏
公司介绍：
This company profile was not updated since January 2018, when Repros Therapeutics was acquired Allergan.Repros Therapeutics Inc, formerly Zonagen, is a development stage biopharmaceutical company focused on the development of oral small molecule drugs for major unmet medical needs in male and female health. In May 2006, Repros Therapeutics changed its name from Zonagen.The company transferred from a 24,000 sq ft facility to a 2539 sq ft facility in The Woodlands, TX, in August 2003 after renegotiating its lease.In December 2017, Repros Therapeutics entered into a definitive agreement under which Allergan, through a subsidiary, would acquire Repros common stock shares for a cash payment of $0.67 each which was unanimously approved by the company's Board of Directors. At that time, the transaction was expected to close in the first quarter of 2018. In January 2018, Allergan through its subsidiary Allergan Sales LLC and Celestial Merger Sub Inc acquired approximately 60.80 % of t

基本信息

成立时间：

2018-01-01

员工人数：

15~50人

联系电话：

281-719-3400

地址：

2408 Timberloch Pl Ste B7 THE WOODLANDS TEXAS 77380-1021; US; Telephone: +12817193400; Fax: +12817193446;

公司官网：

www.reprosrx.com/

企业画像
行业领域：
应用技术：
  • 靶向治疗
  • 治疗技术
  • 小分子药物治疗
  • 药物治疗
  • 类固醇
研发信息
靶点：
适应症：
治疗领域：

企业动态

Repros 与西北大学合作的乳腺癌 2 期研究
2013-04-29
Repros Therapeutics与西北大学费因伯格医学院的Feinberg School of Medicine及罗伯特·H·卢里综合癌症中心的乳腺癌项目合作，开展一项由医生发起的IND研究，旨在探究Proellex在乳腺癌治疗中的潜力。该研究由西北大学费因伯格医学院的Seema Khan博士领导，是一项随机、安慰剂对照的术前临床试验，比较每日12毫克口服Proellex与安慰剂的效果。研究对象为50名处于I-III期乳腺癌的绝经前和绝经后女性，治疗时长根据手术安排为2-10周。评估包括疾病标志物、激素状态、肿瘤增殖和细胞凋亡等。研究由乳腺癌研究基金会资助，Repros Therapeutics提供额外支持。Proellex是一种新型抗孕激素，已在女性良性妇科疾病临床试验中显示出安全性。
Repros 的 Proellex 阴道分娩绕过了首过肝脏效应，并在显着降低的暴露量下实现了更大的疗效信号
2010-12-27
Repros Therapeutics公司完成了两项动物模型研究，显示其产品Proellex在阴道给药配方中对孕酮敏感组织的效应与公司之前开发的最高口服剂量相当。研究显示，通过阴道给药Proellex可能达到的循环浓度约为50毫克剂量时人类浓度的2%，仅为之前在人类身上测试的最低剂量12.5毫克的6.5%。公司认为，这种高浓度的活性成分及其主要代谢物在首次通过肝脏吸收和处理时导致约3-4%接受50毫克剂量药物的女性出现延迟毒性。在12.5毫克剂量下，没有与安慰剂不同的肝脏毒性信号。12.5毫克剂量的母体和代谢物最大浓度是50毫克剂量的25%。公司计划在完成剂量优化研究后，进行阴道刺激研究，并在结果出来后与FDA召开IND会议。公司还计划提交其发现以供发表，并已提交一项专利申请。该配方使用的是以前证明不会刺激阴道的标准药物赋形剂。Repros Therapeutics公司总裁兼首席执行官Joseph S. Podolski表示，如果能在2011年第二季度获得FDA同意进行阴道给药Proellex的研究，到年底可以比较低剂量口服给药与阴道给药。
Repros Therapeutics 宣布修订 NIH Proellex 许可证
2009-10-29
Repros Therapeutics与NIH达成协议，修订了Proellex独家许可的里程碑和日期，以获得更多时间来解除Proellex的临床暂停或选择第二代抗孕激素分子进行进一步开发。公司自愿暂停了Proellex临床试验的所有患者给药，FDA随后因多名患者使用Proellex后出现肝酶升高而将其临床研究全面暂停。新协议允许公司决定是否可以解除Proellex的临床暂停，并提交支持低剂量安全性的药代动力学数据。如果无法解除暂停，公司可以选择其他抗孕激素分子并提交新药申请。公司还宣布了高层人事变动，包括CEO辞职和减少员工人数。

融资信息

更多
公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2017-12-12

Repros Therapeutics Inc

生物制药公司

医药研发/制造
化学&生物药

未公开

Allergan;

——

交易事件

交易标题
主要参与方
其他参与方
事件特征
开始时间
更新情况
交易规模 (USD)
开通会员查看该企业交易事件
免费领取会员

产品管线

管线概览
药物发现
临床前
申报临床
I期临床
II期临床
III期临床
申请上市
批准上市
其他/失败
/未知
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
药物研发
药品名称
研发企业
靶点
治疗领域
适应症
研发进展
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

注册申报

受理号
药品名称
CDE企业名称
申请类型
注册类型
承办日期
状态开始日期
办理状态
审评
结论
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

临床进展

试验题目
药物名称
靶点
适应症
试验分期
试验状态
申办单位
登记号
首次公示
信息日期
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

上市信息

批准文号
药品名称
规格
剂型
生产单位
上市许可
持有人
药品类型
国产或
进口
批准日期
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

招投标信息

药品名称
剂型
规格
转化
系数
最小制剂单位价格(元)
价格(元)
生产企业
投标企业
省份
公布时间
网页链接
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

过评一致性

企业
品种
规格
剂型
过评情况
过评时间
注册分类
上市药物目录集（收录时间）
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

知识产权

专利标题
申请号/月
公开号/日
相关药物
产品类型
技术分类
当前法律
状态
查看该企业更多专利数据，请前往“摩熵专利”平台
申请试用

相关投融资企业

更多
Ligand Pharmaceuticals Inc
生物制药公司
Sangamo Therapeutics Inc
生物制药公司
Idera Pharmaceuticals Inc
生物制药公司
MorphoSys AG
生物制药公司
Genfit SA
生物制药公司
Addex Therapeutics Ltd
生物制药公司
Zosano Pharma Corp
生物制药公司
Arbutus Biopharma Corp
生物制药公司
PHAXIAM Therapeutics SA
生物制药公司
创胜生物医药（上海）有限公司
生物制药公司
Mallinckrodt PLC
生物制药公司
Intarcia Therapeutics Inc
生物制药公司
Acceleron Pharma Inc
生物制药公司
IGC Pharma Inc
生物制药公司
Apricus Biosciences Inc
生物制药公司

最新投融资资讯

更多
目录
基本信息
工商信息
团队信息
企业动态
融资信息
交易事件
财务数据
企业公告
企业研报
产品管线
注册申报
临床进展
上市信息
招投标信息
过评一致性
知识产权
相关投融资企业
最新投融资资讯
添加收藏
    新建收藏夹
    新建收藏夹
    取消
    确认