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Neon Therapeutics Inc

公司全称：Neon Therapeutics Inc

国家/地区：美国/——

类型：临床阶段生物制药商

公司介绍：

Neon Therapeutics是一家临床阶段的生物制药公司。它专注于针对新抗原的疗法领域，致力于通过将免疫系统导向新抗原来改变癌症的治疗方法。公司的管道产品为NEO-PV-01，NEO-PTC-01和NEO-SV-01。

基本信息

成立时间：

2015-01-01

员工人数：

15~50人

联系电话：

(617)337-4701

联系邮箱：

info@neontherapeutics.com

地址：

40 Erie Street, Suite 110

公司官网：

neontherapeutics.com/

企业画像

行业领域：

企业动态

Neon Therapeutics 宣布接受 NEO-PTC-01 的欧洲临床试验授权申请

2020-04-30 19:00:00

Neon Therapeutics公司宣布其个人新抗原靶向T细胞疗法候选药物NEO-PTC-01获得荷兰卫生当局的CTA批准，用于治疗对检查点抑制剂无反应的转移性黑色素瘤患者。NEO-PTC-01是从患者外周血单核细胞中提取的，由多个T细胞群体组成，针对每个患者肿瘤中最有治疗相关性的新抗原。该药物的初步1期临床试验将在荷兰癌症研究所的协作下进行，预计将于2020年第三季度开始。Neon Therapeutics还计划将NEO-PTC-01用于治疗转移性卵巢癌，并有可能扩展到其他实体瘤类型，并在美国进行临床试验。

Neon Therapeutics 提交个人新抗原靶向 T 细胞疗法 NEO-PTC-01 的欧洲临床试验授权申请

2019-12-18 21:01:00

Neon Therapeutics公司宣布已向荷兰卫生当局提交了NEO-PTC-01的临床试验授权申请，用于评估该疗法在难治性黑色素瘤患者中的疗效。NEO-PTC-01是一种基于患者外周血单核细胞（PBMCs）的个人化新抗原靶向T细胞疗法，由多个T细胞群体组成，针对患者肿瘤中最有治疗相关性的新抗原。Neon计划与荷兰癌症研究所合作，在2020年上半年启动一项针对转移性黑色素瘤的1期剂量递增临床试验。NEO-PTC-01的第二项计划适应症为转移性卵巢癌，未来有望扩展到其他实体瘤类型，并在美国推进临床开发。Neon首席执行官表示，这一CTA的提交标志着公司多年工作的成果，将有助于证明NEO-PTC-01在实体瘤治疗中细胞疗法的潜力。

Neon Therapeutics 宣布在癌症免疫治疗学会（SITC）年会上公布最新数据

2019-11-08 20:00:00

Neon Therapeutics在SITC年会上公布了NEO-PV-01的临床试验更新数据，该疫苗与OPDIVO联合使用在黑色素瘤、非小细胞肺癌和膀胱癌患者中显示出延长无进展生存期和总生存期的效果。同时，公司宣布其个人化T细胞疗法NEO-PTC-01的先进工艺开发支持将在2019年底前在欧洲提交临床试验申请。NEO-PTC-01利用Neon的RECON生物信息学平台和NEO-STIM™技术，针对每个患者的肿瘤选择一组新抗原靶点，并直接在体外激活和扩增新抗原靶向T细胞。

Neon Therapeutics 宣布完成 NEO-PV-01 治疗转移性非小细胞肺癌的 1b 期 NT-002 临床试验的入组

2019-04-08 19:00:00

Neon Therapeutics公司宣布完成其Phase 1b临床试验NT-002的入组工作，该试验评估了其个人化新抗原疫苗NEO-PV-01与KEYTRUDA（pembrolizumab）和化疗在未经治疗的晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的疗效。NEO-PV-01是基于Neon公司专有的生物信息学引擎RECON®识别出的与个体患者最相关的治疗性新抗原而定制和制造的。该试验旨在评估NEO-PV-01在转移性环境中的安全性、耐受性和疗效，并与Merck合作进行。主要终点是安全性，同时评估免疫反应和临床结果。Neon预计将在2020年报告NT-002的免疫和临床结果数据。

Neon Therapeutics 在 AACR 2019 年年会上公布正在进行的个人新抗原疫苗 NEO-PV-01 1b 期 NT-001 临床试验的最新数据

2019-04-01 03:00:00

Neon Therapeutics公司在2019年3月31日公布了关于其新型免疫疗法NEO-PV-01的更新数据，该疗法与nivolumab（Opdivo）联合使用，旨在评估其在黑色素瘤、非小细胞肺癌和膀胱癌患者中的疗效。数据表明，基于RECON生物信息引擎预测的neoantigen质量与持久临床受益（DCB）相关，并在AACR年会上进行了口头报告。分析显示，疫苗后出现的表位扩散和肿瘤病理学两个指标与DCB明显相关，且所有DCB患者都观察到表位扩散。此外，大多数DCB患者在疫苗接种后肿瘤内容显著减少。这些发现支持了NEO-PV-01的作用机制，并突出了多个组织学和分子标记与黑色素瘤队列中DCB之间的关系。