洞察市场格局
解锁药品研发情报

400客服电话

购买数据产品

400-9696-311 转1
定制咨询业务

400-9696-311 转2
数据与AI定制业务

400-9696-311 转3
商务合作及其他问题

400-9696-311 转4
投诉及建议

400-9696-311 转5

医药数据查询

上海联拓生物科技有限公司

存续

公司全称：上海联拓生物科技有限公司

国家/地区：中国/上海

类型：生物新药研发商

公司介绍：

联拓生物是一家生物新药研发商，致力于为广大患者带来突破性治疗药物。联拓生物的使命是通过与全球领先的生物制药公司达成战略合作，以高效的产品开发为中国和其他亚洲主要市场的患者提供优质的突破性治疗药物及科学疗法。

基本信息

成立时间：

2019-12-10

员工人数：

101~500人

联系电话：

021-23081188

联系邮箱：

ji.chen@lianbio.com

地址：

中国（上海）自由贸易试验区芳春路400号1幢3层

公司官网：

lianbio.com

企业画像

行业领域：

工商信息

法定代表人：

YIZHE WANG

经营状态:

存续

成立日期:

2019-12-11

统一社会信用代码:

91310115MA1K4G5129

组织机构代码:

MA1K4G51-2

工商注册号:

310141400099592

纳税人识别号:

91310115MA1K4G5129

企业类型:

有限责任公司

营业期限:

2019-12-11至2049-12-10

行业:

科技推广和应用服务业

登记机关:

自由贸易试验区市场监督管理局

经营范围:

一般项目：技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广；企业总部管理；生物基材料技术研发；海洋生物活性物质提取、纯化、合成技术研发；生物化工产品技术研发；医学研究和试验发展（除人体干细胞、基因诊断与治疗技术开发和应用）；自然科学研究和试验发展；信息系统集成服务；人工智能应用软件开发；物联网技术研发；软件外包服务；供应链管理服务；日用化学产品销售；化工产品销售（不含许可类化工产品）；生物基材料销售；仪器仪表销售；机械设备销售；技术进出口；货物进出口；进出口代理；采购代理服务；信息咨询服务（不含许可类信息咨询服务）。（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动）

主营业务:

——

注册地址:

中国（上海）自由贸易试验区芳春路400号1幢3层

企业动态

联拓生物在 2023 年 ESMO 年会上公布 Infigratinib 治疗胃癌患者的 2a 期研究数据

2023-10-26 04:05:00

LianBio公司宣布，在2023年欧洲肿瘤学会（ESMO）大会上，北京大学肿瘤医院和研究所的杨佳佳博士展示了评估infigratinib在中国晚期或转移性胃癌（GC）或胃食管交界腺癌（GEJ）患者中疗效和安全性数据的2a期研究结果。该研究纳入了21名FGFR2基因扩增的GC和GEJ患者，其中20名患者可评估。结果显示，cORR为23.8%，DCR为76.2%，mPFS为3.3个月，mOS为8.0个月。infigratinib总体耐受性良好，安全性可控，没有因治疗相关不良事件导致剂量中断、死亡或药物性肝损伤。LianBio首席执行官王毅哲博士表示，这些令人鼓舞的数据突出了infigratinib为疾病进展在其他治疗上的患者提供有意义临床益处的潜力。FGFR通路异常在多种癌症类型中很常见，包括胃癌。infigratinib是中国国家药品监督管理局（NMPA）授予突破性治疗 designation的胃癌治疗药物。

联拓生物宣布 Mavacamten 3 期 EXPLORER-CN 试验结果在欧洲心脏病学会年会上发表，并同时在 JAMA 心脏病学杂志上发表

2023-08-29 04:05:00

EXPLORER-CN临床试验数据在ESC 2023会议上公布，并发表于JAMA Cardiology，显示mavacamten在治疗中国患者梗阻性肥厚型心肌病（oHCM）方面表现出显著疗效。该药改善了患者的左心室流出道（LVOT）峰值梯度、LVOT梗阻、临床症状、健康状况、心脏生物标志物和心脏结构。研究证实，mavacamten的疗效在中国患者中得到了验证，具有成为中国患者治疗新选择的前景。

联拓生物宣布CAMZYOS® （mavacamten）在新加坡获得上市许可

2023-06-26 20:00:00

LianBio公司宣布其药物CAMZYOS（mavacamten）在新加坡获得市场批准，用于治疗症状性梗阻性肥厚型心肌病（oHCM）。该批准基于EXPLORER-HCM III期临床试验的数据，结果显示CAMZYOS在改善运动能力、症状和功能状态方面具有显著疗效。LianBio致力于将mavacamten带给亚洲的oHCM患者，目前该药物已在新加坡和澳门获得批准，并在中国大陆、香港提交了新药申请。CAMZYOS是一种心脏肌球蛋白抑制剂，通过调节肌球蛋白进入“on actin”状态的数量，减少收缩和舒张桥的形成，从而改善左心室流出道（LVOT）阻塞和心脏充盈压力。LianBio与全球创新生物制药公司合作，致力于为亚洲市场提供变革性药物。

联安生物宣布2a期概念验证试验的顶线结果，该试验评估Infigratinib在胃癌患者中的疗效，并在中国获得突破性疗法认定。

2023-06-07 04:05:00

LianBio公司宣布，其研发的infigratinib在针对中国患者进行的二期临床试验中显示出积极结果，该试验评估了infigratinib在治疗具有FGFR2基因扩增的局部晚期或转移性胃癌或胃食管结合部腺癌患者中的安全性和有效性。试验结果显示，25%的患者客观缓解率（ORR）为25.0%，中位无进展生存期（DOR）为3.8个月。基于这些数据，中国国家药品监督管理局（NMPA）已授予infigratinib突破性治疗药物资格，用于治疗胃癌。LianBio计划在明年启动一项二期研究，以进一步研究infigratinib在胃癌患者中的疗效和安全性。

BIORCHESTRA 在波士顿举行的 RNA Leaders USA 会议上宣布 BMD-001 可减少阿尔茨海默病非人灵长类动物模型中的淀粉样蛋白-β 和 Tau

2022-11-08 18:18:00

BIORCHESTRA Ltd. CEO兼创始人Dr. Branden Ryu在RNA Leaders Congress USA会议上发表演讲，介绍了其领先化合物BMD-001在非人灵长类动物研究中的新疗效数据，证实了该药物能清除淀粉样β和tau病理蛋白。会议聚焦RNA治疗药物和疫苗的科学、临床和商业发展，吸引了众多行业高管。Dr. Ryu的研究表明，BMD-001能通过静脉注射穿透血脑屏障，到达大脑相关细胞类型，改善神经退行性变化。此外，他还强调了BIORCHESTRA的药物递送系统（BDDS™）在人类中的应用前景。BIORCHESTRA是一家专注于神经退行性疾病治疗的韩国生物技术公司，其研发中心位于韩国大田。

联拓生物宣布 Mavacamten 在中国获得突破性治疗药物认定

2022-02-15 20:00:00

LianBio公司宣布，中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）已授予其研发的mavacamten药物突破性治疗药物认定，用于治疗阻塞性肥厚型心肌病（oHCM）患者。这一认定基于全球III期EXPLORER-HCM临床试验的数据，该试验中mavacamten在具有纽约心脏协会（NYHA）II-III级症状的oHCM患者中表现出显著的临床改善。LianBio正在中国进行一项III期临床试验，以评估mavacamten在中国oHCM患者中的安全性和有效性。在中国，约有110万至280万患有HCM的患者，目前尚无有效的药物治疗方法。突破性治疗药物认定旨在加速严重和危及生命的疾病治疗药物的研发和审查。LianBio与全球多家创新生物制药公司合作，致力于将变革性药物带给中国和其他亚洲市场的患者。

联拓生物宣布Infigratinib获准在中国海南省先行区特殊命名患者项目下用于治疗胆管癌

2021-12-21 20:00:00

LianBio公司宣布，其药物infigratinib已获得海南省政府卫生健康委员会和药品监督管理局批准，在特别命名患者计划（NPP）下，用于治疗既往接受过治疗、不可切除的局部晚期或转移性胆管癌患者，这些患者具有FGFR2融合或其他重排。这是在中国首次为胆管癌患者开具并使用infigratinib，标志着该药物在北美以外的首次处方。LianBio致力于将创新药物带给中国及其他亚洲市场的患者，并在约六个月后使infigratinib在海南实现早期商业可用。此外，LianBio正在中国进行一项2a期临床试验，以评估infigratinib在具有FGFR2基因扩增的局部晚期或转移性胃癌或食道胃结合部腺癌以及具有FGFR突变的其他晚期实体瘤患者中的安全性和有效性。胆管癌是一种严重且常致命的疾病，每年在中国约有约72000名患者被诊断出患有这种疾病，FGFR2基因异常存在于约14%至17%的患者中。

BridgeBio Pharma 和联拓生物宣布 Infigratinib 治疗胃癌和其他晚期实体瘤患者的 2a 期试验完成首例患者治疗

2021-08-25 19:00:00

LianBio与BridgeBio Pharma宣布，在针对具有FGFR2基因扩增和其他FGFR基因突变的局部晚期或转移性胃癌或胃食管结合部腺癌患者的Phase 2a临床试验中，首名患者已接受infigratinib治疗。该试验旨在评估infigratinib的安全性及疗效，主要终点为客观缓解率。LianBio从BridgeBio获得了infigratinib在中国大陆、香港和澳门的开发和商业化权利。TRUSELTIQ™（infigratinib）是一种口服选择性FGFR1-3抑制剂，在美国已获批准用于治疗既往接受过治疗、不可切除的局部晚期或转移性胆管癌患者。LianBio与BridgeBio于2020年8月达成战略联盟，共同开发BridgeBio在亚洲市场的项目。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2020-10-29

上海联拓生物科技有限公司

生物新药研发商

医药研发/制造
化学&生物药

战略投资

Logos Capital;
Farallon Capital Management;
[+13]

——

产品管线

管线概览

药物发现

临床前

申报临床

I期临床

II期临床

III期临床

申请上市

批准上市

其他/失败
/未知

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

药物研发

药品名称

研发企业

靶点

治疗领域

适应症

研发进展

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

注册申报

受理号

药品名称

CDE企业名称

申请类型

注册类型

承办日期

状态开始日期

办理状态

审评
结论

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

临床进展

试验题目

药物名称

靶点

适应症

试验分期

试验状态

申办单位

登记号

首次公示
信息日期

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

上市信息

批准文号

药品名称

规格

剂型

生产单位

上市许可
持有人

药品类型

国产或
进口

批准日期

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

招投标信息

药品名称

剂型

规格

转化
系数

最小制剂单位价格(元)

价格(元)

生产企业

投标企业

省份

公布时间

网页链接

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

过评一致性

企业

品种

规格

剂型

过评情况

过评时间

注册分类

上市药物目录集（收录时间）

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

知识产权

专利标题

申请号/月

公开号/日

上海联拓生物科技有限公司

基本信息

工商信息

企业动态

融资信息

产品管线

注册申报

临床进展

上市信息

招投标信息

过评一致性

知识产权

相关投融资企业

最新投融资资讯