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Cyteir Therapeutics Inc

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公司全称：Cyteir Therapeutics Inc

国家/地区：美国/——

类型：生物制药公司

公司介绍：

Cyteir Therapeutics, Inc.成立于2012年6月4日，是一家特拉华州公司。他们是一家临床阶段的生物技术公司，专注于开发和商业化下一代精确肿瘤药物，通过一种被称为合成致命的治疗策略来抑制DNA损伤修复并导致癌细胞死亡。合成致死率是一种经过临床验证的药物开发方法，当两种条件中的任何一种缺乏时就会出现，这两种条件单独在细胞中是可以耐受的，但在一起是致命的。他们的主要项目CYT-0851，以及下一代候选药物CYT-1853，利用了一种新的功能获得合成致死关系，即DNA损伤基因家族胞苷脱氨酶(CDs)的过度表达与同源重组(HR)的功能抑制之间的关系，同源重组是一种对某些癌症存活至关重要的DNA修复途径。

基本信息

成立时间：

2016-01-01

员工人数：

15~50人

联系电话：

312-953-3651

联系邮箱：

timothy.romberger@cyteir.com

地址：

128 Spring St Building A Suite 510 Lexington MA 02421

公司官网：

www.cyteir.com

企业画像

行业领域：

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

团队信息

Markus Renschler ——

President,Chief Executive Officer,Director 薪酬：

个人简介：——

Jean George ——

Director 薪酬：——

个人简介：——

Racquel Bracken ——

Director 薪酬：——

个人简介：——

Janwillem Naesens ——

Director 薪酬：——

个人简介：——

Timothy Romberger ——

Director 薪酬：——

个人简介：——

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企业动态

CYT-0851 联合卡培他滨治疗晚期铂类耐药卵巢癌的剂量扩展队列的持续结果显示有希望的临床活性和普遍良好的耐受性安全性

2023-10-12 19:30:00

Cyteir Therapeutics在2023年AACR-NCI-EORTC国际分子靶点和癌症治疗会议上展示了其Phase 1组合研究的结果，该研究评估了CYT-0851（一种单羧酸转运蛋白抑制剂）与卡培他滨联合用于治疗铂耐药或耐药的卵巢癌患者的安全性、耐受性和初步的抗肿瘤活性。截至2023年9月26日，11名患者接受了治疗，其中10名患者接受了推荐的Phase 2剂量（每日400毫克）的CYT-0851，1名患者接受了每日300毫克的剂量。结果显示，疾病控制率为91%，中位无进展生存期为170天。CYT-0851表现出良好的耐受性，没有观察到未预期的毒性，治疗相关不良事件均为轻微级别。Cyteir目前正专注于CYT-0851的开发，包括与卡培他滨和吉西他滨联合用于治疗晚期卵巢癌的Phase 1/2临床试验。

Cyteir Therapeutics 宣布停止 CYT-0851 开发项目并计划进行清算和解散

2023-06-30 20:00:00

Cyteir Therapeutics宣布停止其研究性单羧酸转运蛋白抑制剂CYT-0851的所有开发，并决定解散公司，清算资产后向股东返还剩余现金。CYT-0851在晚期卵巢癌和其他实体瘤的1期临床试验中未达到预期疗效，且继续开发CYT-0851在财务和监管环境下不可行。公司将继续治疗目前参与1期临床试验的患者。董事会和管理层在评估CYT-0851的开发路径和Cyteir的战略选择上投入了大量时间和精力。Cyteir计划在2023年下半年召开特别股东大会，寻求股东批准解散计划。如果股东批准，公司将提交解散证书，从纳斯达克全球精选市场退市，满足剩余的负债和义务，并尽可能将剩余资产转换为现金，返还给股东。

CYT-0851 联合卡培他滨或吉西他滨治疗晚期实体瘤的初步持续结果显示早期临床活性和普遍耐受性良好的安全性

2023-06-03 21:00:00

Cyteir Therapeutics在2023年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布了CYT-0851联合卡培他滨或吉西他滨治疗晚期实体瘤的1期临床试验结果。结果显示，CYT-0851与这两种化疗药物联合使用时，安全性良好，耐受性良好。该研究的主要目标是确定CYT-0851与卡培他滨或吉西他滨联合使用的推荐剂量和最大耐受剂量。截至2023年5月1日，共有22名患者被纳入卡培他滨组，13名患者被纳入吉西他滨组。在卡培他滨组中，推荐剂量为每日400毫克，未观察到剂量限制性毒性。CYT-0851与吉西他滨的剂量递增仍在进行中，已通过200毫克剂量。Cyteir Therapeutics正在努力推进CYT-0851的临床开发，并期待在年中分享所有患者队列的初步数据。

CYT-0851 1 期剂量递增结果显示，在晚期实体瘤和血液系统恶性肿瘤中具有早期临床活性和普遍良好的耐受性安全性

2022-06-05 00:00:00

Cyteir Therapeutics在2022年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布了CYT-0851 Phase 1剂量递增单药试验的结果。结果显示，CYT-0851在晚期、复发和/或难治性癌症患者中表现出良好的药理特性，具有3天的半衰期、剂量成比例的暴露和剂量依赖性、可预测且有利的安全性特征。此外，在实体瘤和血液恶性肿瘤患者中观察到抗肿瘤活性，包括疾病稳定和反应，支持CYT-0851作为潜在的首个同类药物，进入Phase 2扩展队列，作为单药治疗和与标准治疗方案相结合的Phase 1研究。Cyteir团队正在推进CYT-0851的临床开发，并期待在2022年下半年分享数据。

Cyteir Therapeutics 宣布 CYT-0851 完成 2 期首例患者给药

2022-02-08 20:30:00

Cyteir Therapeutics宣布，其新型抗癌药物CYT-0851的Phase 2临床试验已开始给药，该药物旨在治疗血液肿瘤和实体瘤。这是Phase 1/2试验的一部分，旨在评估CYT-0851在六种不同癌症中的疗效。CYT-0851是一种口服的实验性药物，旨在抑制RAD51介导的同源重组和双链DNA修复。Cyteir公司总裁兼首席执行官Markus Renschler表示，他们期待CYT-0851在即将到来的注册性试验中取得进展。该研究计划在六种不同的疾病中招募患者，并评估CYT-0851的安全性和初步抗癌活性。Cyteir是一家专注于开发新一代合成致死疗法的临床阶段肿瘤学公司，其研发重点在于利用DNA损伤反应生物学知识，针对癌症的关键弱点开发新型药物。

Cyteir Therapeutics 宣布 CYT-0851 的 1 期联合试验中出现首例患者给药

2022-01-12 20:30:00

Cyteir Therapeutics宣布，其研发的抗癌新药CYT-0851在Phase 1临床试验中已开始对患者进行给药，该试验旨在评估CYT-0851与三种标准化疗方案联合使用在血液肿瘤和实体瘤中的疗效。CYT-0851是一种口服的实验性药物，旨在抑制RAD51介导的同源重组和双链DNA修复。试验预计将在年底前提供初步的安全性数据。Cyteir公司总裁兼首席执行官Markus Renschler表示，CYT-0851的单一疗法临床活性和良好的安全性使公司能够评估其与常用化疗方案的联合安全性。CYT-0851有望扩展到多种肿瘤类型和早期治疗线的患者，超越单一疗法的潜力。

Cyteir Therapeutics 宣布推出 CYT-0851 的首次人体 1/2 期研究

2021-06-05 01:15:00

Cyteir Therapeutics宣布在2021年美国临床肿瘤学会（ASCO）会议上展示了CYT-0851 Phase 1/2临床试验的初步分析。CYT-0851是一种口服的小分子RAD51抑制剂，用于治疗癌症。该试验从2019年9月开始招募晚期血液肿瘤和实体瘤患者，使用连续28天周期的CYT-0851剂量逐渐增加。主要目标是确定最大耐受剂量（MTD），次要目标是评估安全性、药代动力学和初步的抗肿瘤活性。截至2021年4月6日，共有35名患者接受了治疗，其中35名患者可评估安全性，21名患者可评估疗效。大部分患者没有报告治疗相关的不良事件，37.1%的患者出现了治疗相关的不良事件，大多数为低级别。在21名可评估疗效的患者中，观察到3例部分缓解，分别发生在弥漫大B细胞淋巴瘤、滤泡性淋巴瘤和软组织肉瘤患者中。研究将继续剂量递增以确定MTD，并计划在2021年下半年开始招募Phase 2剂量扩展队列。Cyteir Therapeutics专注于发现和开发下一代合成致死疗法治疗癌症，CYT-0851是该公司的领先候选药物。

Cyteir Therapeutics 推进 Lead RAD51 合成致死性癌症项目的临床试验并扩大高级领导团队

2020-07-07 20:40:00

Cyteir Therapeutics宣布其领先化合物CYT-0851的1/2期临床试验取得进展，从每日两次给药改为每日一次，以更好地满足患者需求。公司还任命了三位具有丰富制药和生物技术领导经验的资深高管。CYT-0851基于发现某些肿瘤细胞对RAD51介导的DNA修复途径依赖性增加，抑制该途径可导致肿瘤细胞自我毁灭。该化合物在临床试验中表现出良好的安全性和耐受性，并计划在2020年底完成1期研究。Cyteir同时开发了一种伴随诊断检测，以识别可能对RAD51途径抑制更敏感的肿瘤患者。

Cyteir Therapeutics 获得美国国家癌症研究所的 $2M 赠款

2016-06-29

Cyteir Therapeutics获得国家癌症研究所（NCI）提供的200万美元两年期资助，用于支持其新型RAD51调节剂在癌症治疗中的临床前开发。该公司将与杰克逊实验室和东部缅因医疗中心合作，进行体内测试和提供人体组织样本。该资助是继2014年获得的第一阶段STTR资助之后，旨在将领先候选药物推进至IND可行性阶段，完成预GLP药理学和毒理学研究，并在临床前模型中建立疗效和持久性。Cyteir的研究利用了公司联合创始人兼首席科学官Kevin Mills博士的最新发现，即激活诱导的胞嘧啶脱氨酶（AID）作为生物标志物和DNA损伤的驱动因素。通过调节AID阳性细胞中的DNA修复蛋白RAD51，Cyteir寻求诱导癌细胞选择性自我毁灭，为癌症和自身免疫疾病的治疗提供新型疗法。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2019-10-15

Cyteir Therapeutics Inc

生物制药公司

医药研发/制造
化学&生物药

B轮(B2)

DROIA;
新基制药;
[+4]

——

2018-03-08

Cyteir Therapeutics Inc

生物制药公司

医药研发/制造
化学&生物药

B轮(B1)

DROIA;

——

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交易标题

主要参与方

其他参与方

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按季度

截止日期

2022-12-31

2021-12-31

2020-12-31

2019-12-31

截止日期

2023-09-30

2023-06-30

2023-03-31

2022-12-31

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临床前

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I期临床

II期临床

III期临床

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