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NeoTX Therapeutics Ltd

C轮

公司全称：NeoTX Therapeutics Ltd

国家/地区：以色列/——

类型：生物药品制造商

公司介绍：

NeoTX Therapeutics Ltd operates as a biotechnology company. The Company offers immuno-oncology solutions for cancer.In May 2022, NeoTX Therapeutics Ltd acquired InterX Inc.In February 2020, the company raised $45 million thorugh series C financing

基本信息

员工人数：

15~50人

联系电话：

16097182305

地址：

IL; Telephone: +1 609 718 2305;

公司官网：

neotx.com/

企业画像

行业领域：

应用技术：

靶向治疗
治疗技术
蛋白
抗体药物
单克隆抗体
药物治疗
融合蛋白
生物制剂治疗

热门标签：

单克隆抗体
创新药

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

企业动态

NeoTX 宣布成功完成 naptumomab estafenatox （NAP）联合多西他赛治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的 2a 期临床试验

2022-06-01 00:00:00

NeoTX公司宣布其免疫肿瘤药物naptumomab estafenatox（NAP）与多西他赛联合治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的2a期临床试验第一阶段成功完成。试验中，患者接受NAP（10 μg/kg/day x 4，第1-4天）和多西他赛75mg/m2（第5天）治疗。该试验第一阶段要求至少有10名患者中的两名出现响应，第二阶段现已开始招募。这一成果正值NeoTX完成InterX收购，增加了计算机辅助药物发现（CADD）部门，并强化了其药物发现能力。NeoTX的药物发现技术包括其专有的肿瘤靶向超级抗原（TTS）平台，旨在开发针对癌症的免疫疗法。

成功完成 naptumomab 联合多西他赛 IIa 期临床试验的第一阶段，该研究现已进入第二阶段

2022-06-01

Active Biotech与NeoTX宣布，他们成功完成了naptumomab estafenatox（NAP）与多西他赛联合治疗晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的Simon 2阶段IIa临床试验的第一阶段。该试验中，患者接受NAP连续4天治疗，并在第5天接受标准剂量的多西他赛，治疗周期为21天。试验第一阶段要求至少两名患者出现反应才能进入第二阶段，目前第二阶段正在招募。这项试验旨在为对免疫检查点抑制剂（CPI）和标准化疗产生进展的晚期NSCLC患者提供新的治疗选择。

Active Biotech：2021 年年终报告

2022-02-09

2021年第四季度，Active Biotech在血液癌和炎症性眼病未满足的医疗需求项目中取得了显著进展。Tasquinimod在多发性骨髓瘤的临床开发中，完成了美国正在进行试验的初始阶段，并进入联合治疗阶段。在ASH 2021会议上展示了tasquinimod的预临床数据。Active Biotech和NeoTX宣布，naptumomab estafenatox与多西他赛联合治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的IIa期临床试验已招募首位患者。在SITC 2021会议上，Active Biotech的合作伙伴NeoTX展示了naptumomab estafenatox增强CAR-T细胞活性的数据。Laquinimod的眼药水配方在I期临床试验中首次给药。公司任命Erik Vahtola为首席医疗官，并完成了tasquinimod在骨髓纤维化方面的全球专利许可协议。财务方面，2021年10月至12月净销售额为6.2亿瑞典克朗，运营亏损为14.9亿瑞典克朗，税后亏损为14.9亿瑞典克朗，每股收益为-0.07瑞典克朗。现金及现金等价物在期末为53.1亿瑞典克朗。

Active Biotech 的合作伙伴 NeoTX 在 SITC 2021 上展示了 naptumomab estafenatox 增强 CAR-T 细胞效力的数据

2021-11-30

Active Biotech与合作伙伴NeoTX宣布，在11月12日的美国癌症免疫治疗学会（SITC）第36届年会上，展示了naptumomab增强CAR-T细胞活性的临床前数据。数据显示，naptumomab能产生更有效的CAR-T细胞，并在体外与肿瘤细胞系产生协同作用。naptumomab激活T细胞、促进T细胞浸润肿瘤并诱导长期记忆反应的能力表明，CAR-T细胞与naptumomab的结合可能克服CAR-T疗法对实体瘤疗效有限的缺点。Active Biotech是一家专注于开发针对高未满足医疗需求和具有重大商业潜力的专科肿瘤学和免疫学指征的免疫调节疗法的生物技术公司。目前，Active Biotech拥有三个项目：Naptumomab、tasquinimod和laquinimod。NeoTX是一家临床阶段的免疫肿瘤学公司，正在开发利用其专有的肿瘤靶向超级抗原（TTS）平台的靶向抗癌免疫疗法。NeoTX的首个TTS分子naptumomab estafenatox目前正处于临床开发阶段，用于治疗晚期实体瘤。

Active Biotech 的合作伙伴 NeoTX 将出席癌症免疫治疗学会（SITC）年会

2021-11-09 21:00:00

Active Biotech与合作伙伴NeoTX在SITC 2021年会上展示naptumomab estafenatox（naptumomab，NAP）的临床前数据，表明该药物可增强CAR-T细胞功效，提高CAR-T治疗实体瘤的疗效。该摘要将于11月9日8:00 am EST（2:00 pm CET）起在SITC网站上公布。Active Biotech是一家专注于开发针对高未满足医疗需求和具有重大商业潜力的专科肿瘤学和免疫学适应症的免疫调节治疗的生物技术公司。目前，其产品组合包括Naptumomab、tasquinimod和laquinimod。NeoTX是一家临床阶段的免疫肿瘤学公司，正在开发基于其专有的Tumor Targeted Superantigen（TTS）平台的靶向抗癌免疫疗法。Naptumomab estafenatox是NeoTX的领先TTS分子，目前正用于治疗晚期实体瘤的临床开发。

Active Biotech 和 NeoTX 今天宣布，Naptumomab estafenatox 联合多西他赛治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的 IIa 期临床试验已招募首例患者

2021-10-20

Active Biotech与NeoTX宣布，在晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，naptumomab estafenatox（naptumomab）与多西他赛联合治疗的IIa期临床试验已开始招募首位患者。该开放标签试验旨在评估naptumomab与多西他赛联合治疗已接受过检查点抑制剂治疗的晚期或转移性NSCLC患者的疗效。主要终点是按RECIST 1.1标准测量的客观缓解率。试验还将评估安全性、响应持续时间、无进展生存期、总生存期、药代动力学和药效学。Active Biotech首席执行官Heln Tuvesson表示，对NeoTX在NSCLC疾病治疗中的下一步发展感到非常高兴，并期待试验的进展。Active Biotech是一家致力于开发针对高未满足医疗需求和具有重大商业潜力的专科肿瘤学和免疫学指征的first-in-class免疫调节疗法的生物技术公司。NeoTX是一家临床阶段的免疫肿瘤学公司，正在开发利用其专有的肿瘤靶向超级抗原（TTS）平台的靶向抗癌免疫疗法。

NeoTX 宣布 FDA 批准其主要肿瘤靶向超抗原候选药物 Naptumomab Estafenatox （NAP）的 2 期临床试验的 IND

2021-04-19 14:30:00

NeoTX Therapeutics宣布其抗癌免疫疗法药物naptumomab estafenatox（NAP）获得美国食品药品监督管理局（FDA）的IND申请批准。NAP是NeoTX利用其专有的肿瘤靶向超抗原（TTS）平台开发的靶向抗癌免疫疗法，能够激活和扩大肿瘤特异性免疫细胞。NAP在早期临床试验中显示出初步的安全性和抗肿瘤活性。NeoTX计划在非小细胞肺癌患者中进行一项开放标签的2a期临床试验，评估NAP与化疗药物多西他赛的联合应用。

Active Biotech 和 NeoTX 宣布 FDA 批准 Naptumomab 的 II 期临床试验的 IND

2021-04-19

Active Biotech AB和NeoTX宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准naptumomab（Naptumomab）的IND申请，预计将在2021年下半年开始在美国招募非小细胞肺癌患者进行IIa期临床试验。该试验将评估naptumomab与多西他赛联合治疗35名已接受检查点抑制剂治疗的晚期或转移性非小细胞肺癌患者的疗效，主要终点为RECIST 1.1标准下的客观缓解率。此外，还将评估安全性、响应持续时间、无进展生存期、药代动力学和药效学。Naptumomab在早期临床试验中已显示出初步的安全性和抗肿瘤活性。Naptumomab通过与肿瘤表面的基因工程细菌决定簇结合，同时激活和扩大肿瘤特异性免疫细胞。Active Biotech AB首席执行官Helén Tuvesson表示，FDA对naptumomab的IND申请的批准标志着naptumomab持续开发以及与NeoTX合作的重要一步。

Active Biotech 收到 Neotx 的里程碑付款

2020-12-11

Active Biotech宣布从合作伙伴NeoTX Therapeutics获得750,000美元里程碑付款，基于naptumomab免疫疗法的临床前数据和前期经验，NeoTX与阿斯利康合作在2019年启动了一项针对晚期实体瘤患者的Ib/II期研究，目前研究正在进行中，预计明年年初将公布剂量递增部分的结果。NeoTX计划扩大naptumomab与durvalumab结合的临床项目，重点关注对单独的检查点抑制反应不佳的所谓“冷肿瘤”，并评估如与docetaxel结合的进一步组合策略。2016年，Active Biotech与NeoTX达成协议，授予NeoTX在全球范围内开发naptumomab用于癌症适应症的独家权利，总交易价值为7100万美元，取决于临床、监管和商业里程碑的达成，其中Active Biotech已获得250,000美元。Naptumomab是一种肿瘤靶向免疫疗法，可增强免疫系统识别和杀死肿瘤的能力，临床Ib/II期研究正在评估naptumomab与检查点抑制剂durvalumab的联合使用。

更正之前的新闻稿：Active Biotech 更新其临床策略和预计的里程碑

2020-11-24

Active Biotech公司于2020年11月24日发布新闻稿，更新了其完全拥有的项目tasquinimod和laquinimod，以及与NeoTX Therapeutics合作开发的naptumomab项目。tasquinimod正在进行1b/2a期临床试验，用于治疗复发性或难治性多发性骨髓瘤；laquinimod的初步临床数据支持其在治疗眼部疾病如葡萄膜炎和湿性年龄相关性黄斑变性中的应用；naptumomab与durvalumab联合用于治疗晚期实体瘤。公司计划在2021年第二季度启动laquinimod的2期研究，并开展naptumomab的2期研究。此外，公司CEO Helén Tuvesson表示，公司新近宣布的7500万瑞典克朗的增发将用于推进优先项目活动。

Active Biotech 和 NeoTX 达成合作伙伴关系，共同开发和商业化用于免疫肿瘤学的 ANYARA

2016-10-26

Active Biotech与NeoTX Therapeutics达成许可协议，共同开发Naptomumab estafenatox（ANYARA）用于癌症免疫疗法。NeoTX将负责全球临床开发和商业化。该协议是NeoTX战略的关键里程碑，旨在将肿瘤识别增强疗法推向市场。ANYARA是一种肿瘤靶向超级抗原化合物，可增强免疫系统识别肿瘤的能力。双方合作价值7100万美元，Active Biotech将获得250万美元的初始付款，并根据临床、监管和商业里程碑支付双位数的版税。ANYARA在临床试验中表现出良好的耐受性和肿瘤识别能力，未来将进行与免疫检查点抑制剂结合的试验。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2020-02-19

NeoTX Therapeutics Ltd

生物药品制造商

医药研发/制造
化学&生物药

C轮

——

2017-12-01

NeoTX Therapeutics Ltd

生物药品制造商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮

——

2016-10-01

NeoTX Therapeutics Ltd

生物药品制造商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮

——

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