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Laurent Pharmaceuticals

公司全称:Laurent Pharmaceuticals
国家/地区:加拿大/——
类型:生物新药研发商
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公司介绍:
Laurent Pharmaceuticals, is a private start-up biopharmaceutical company focused on development of drugs for orphan diseases

基本信息

员工人数:

15人以下

联系电话:

514-513-2252

地址:

1010 Sherbrooke St. West Suite 2401 MONTREAL QUEBEC H3A 2R7; CA; Telephone: +15145132253;

公司官网:

www.laurentpharma.com/

企业画像
应用技术:
  • 靶向治疗
  • 治疗技术
  • 抗生素
  • 小分子药物治疗
研发信息
适应症:
治疗领域:

企业动态

Laurent Pharmaceuticals在NACFC 2022会议上公布了其研发的LAU-7b(口服fenretinide)作为首个针对囊性纤维化(CF)的炎症控制药物候选人的II期临床试验结果。该研究在患有CF的成年人中进行了双盲、安慰剂对照的24周临床试验,结果显示LAU-7b在主要疗效指标ppFEV1的绝对变化上达到统计学上的显著差异,并在24周时相对于安慰剂显著降低了49%的肺功能损失。研究还观察到在ppFEV1的相对变化和C反应蛋白水平上具有统计学意义的临床益处。这些结果表明LAU-7b在治疗CF中具有潜在的临床益处,尤其是与CFTR调节剂联合使用时。
Laurent Pharmaceuticals宣布启动了针对住院的轻至重度COVID-19患者的LAU-7b每日一次口服抗病毒治疗候选药物的III期研究。这一决定是在与FDA会议取得积极成果后做出的,研究在RESOLUTION Phase 2/3临床试验中开展,旨在评估LAU-7b在预防肺并发症方面的疗效。II期研究结果显示,LAU-7b治疗的患者与安慰剂组相比,进展至机械通气和死亡的风险降低了100%。LAU-7b是一种新一代的COVID-19口服抗病毒药物,通过阻止病毒进入宿主细胞膜脂质来发挥作用,这一机制对所有脂质包膜病毒都适用。该药物不仅针对病毒,还具有抗炎特性,适用于从早期感染到重症疾病,无论是在家中还是医院。Laurent Pharmaceuticals总裁兼首席执行官Radu Pislariu表示,他们期待着这一III期研究的发展里程碑,并感谢FDA的积极反馈。LAU-7b的开发旨在作为广泛有效的口服COVID-19治疗药物,针对宿主细胞膜脂质,以发挥双重抗病毒和抗炎作用。
Laurent Pharmaceuticals宣布了其LAU-7b药物在治疗COVID-19的Phase 2 RESOLUTION临床试验的初步结果。该试验是一项双盲、安慰剂对照试验,评估了每日一次口服LAU-7b在14天内与标准治疗相结合的疗效和安全性。结果显示,在整体的中度至危重患者群体中,试验未达到其主要终点,即在第29天时提高存活且无呼吸衰竭的患者比例。然而,在预先指定的中度至严重COVID-19患者亚组中,LAU-7b与标准治疗相结合显示出100%降低全因死亡风险和进展至机械通气的风险。此外,在LAU-7b治疗组的中度至严重COVID-19患者中,第29天存活且无呼吸衰竭的患者比例相对于安慰剂组提高了6.9%。研究还显示,LAU-7b具有良好的耐受性,安全性特征与安慰剂组相当,并符合现有安全性数据。基于这些结果,公司计划将未来的开发重点放在中度至严重COVID-19疾病患者身上,并寻求监管机构的指导,可能包括修改和扩展RESOLUTION试验。
加拿大国家研究委员会宣布支持四家治疗COVID-19的候选药物的研发,投资超过900万美元,旨在确保加拿大创新者拥有开发当前及未来治疗工具所需的资源。这包括Bold Therapeutics、JN Nova Pharma、Laurent Pharmaceuticals和Qu Biologics四家公司,它们分别获得不同金额的资金支持,用于支持临床试验准备、药物开发、抗病毒治疗以及预防性治疗的研究。此举旨在为感染COVID-19的患者提供安全有效的治疗方案,同时加强加拿大应对未来疫情的能力。
Laurent Pharmaceuticals Inc.获得魁北克政府通过BioMed Propulsion计划提供的270万加元贷款,以支持其针对囊性纤维化(CF)成人患者的LAU-7b Phase 2临床试验。LAU-7b是一种口服药物,旨在治疗CF患者的慢性肺炎症,该药物在CF气道细胞中显示出增强CFTR表达的能力。魁北克政府通过BioMed Propulsion计划支持有高增长潜力的生物科技公司,旨在帮助它们将研究成果商业化,并改善如囊性纤维化等疾病患者的治疗和生活质量。该研究旨在评估LAU-7b对维持CF成人患者肺功能的效果,通过减少肺部持续未解决的炎症并刺激恢复稳态。目前,该研究在美国和加拿大招募患者,预计2019年底开始在澳大利亚招募,计划招募136名CF患者,治疗持续6个月。
加拿大生物制药公司Laurent Pharmaceuticals宣布,美国囊性纤维化基金会将为该公司提供高达300万美元的额外资金,以支持其APPLAUD Phase 2临床试验,该试验评估其领先化合物LAU-7b在成人囊性纤维化患者中的疗效。此次资助加上之前已获得的500万美元发展奖金,总计800万美元。LAU-7b是一种新型抗炎疗法,旨在治疗囊性纤维化患者的慢性肺炎症,以减缓肺功能下降。该试验计划招募136名囊性纤维化患者,为期6个月。此次资助将有助于推动该药物的研发,以应对囊性纤维化疾病。
Laurent Pharmaceuticals与美国囊性纤维化基金会达成协议,获得额外200万美元的支持,用于推进其领先药物LAU-7b的二期临床试验,旨在证明该药物在治疗囊性纤维化患者中的安全性和有效性。LAU-7b是一种每日一次的口服促炎症消退疗法,有潜力治疗慢性肺炎症,这种炎症会导致囊性纤维化患者不可逆的肺损伤。该药物通过利用人体自身的能力及时终止炎症,而不干扰自然防御机制。此次额外资助加上原有的300万美元,总计500万美元,将支持LAU-7b在成人类囊性纤维化患者中的二期临床试验,旨在评估该药物对肺功能保护的影响,通过减少持续的未解决炎症,并刺激其恢复到稳态。该试验已获得美国FDA和加拿大卫生部的批准,目前正在两国进行高级准备,预计将招募136名成人类囊性纤维化患者,治疗持续6个月。
加拿大临床阶段孤儿药公司Laurent Pharmaceuticals Inc.获得美国Cystic Fibrosis Foundation Therapeutics, Inc.(CFFT)颁发的300万美元治疗开发奖,以支持其领先药物候选物LAU-7b在成人囊性纤维化患者中的2期临床试验。LAU-7b是一种每日一次的口服固体剂型,通过纠正花生四烯酸和二十二碳六烯酸的代谢缺陷,通过促进性解决机制调节慢性炎症。该药物在1期b研究中表现出良好的安全性和耐受性,目前正准备进行2期临床试验。
Laurent Pharmaceuticals宣布完成由Cystic Fibrosis Canada领投的融资轮,现有投资者Aligo Innovation LP和Anges Quebec成员以及其他现有和新私人投资者参与其中。这笔投资将用于准备LAU-7b药物在囊性纤维化患者中进行的即将到来的2期临床试验,计划今年晚些时候在加拿大和美国开始。LAU-7b是一种每日一次的口服药物,针对囊性纤维化患者中持续的未解决炎症,这是导致肺组织破坏的主要原因。Cystic Fibrosis Canada的CEO Norma Beauchamp表示,这是Cystic Fibrosis Canada对公司的首次直接投资,旨在通过鼓励加拿大初创公司推进颠覆性技术来结束囊性纤维化。LAU-7b是一种新型固体剂型,通过纠正花生四烯酸(AA)和二十二碳六烯酸(DHA)的代谢缺陷,为囊性纤维化提供了一种新的治疗范式。尽管CFTR调节剂对汗液氯和肺功能的影响令人兴奋,但它们尚未证明对炎症有影响。2015年,LAU-7b在成人囊性纤维化患者中完成了一项1b期剂量递增研究,结果显示出希望。Laurent Pharmaceuticals正在与全球最大的囊性纤维化临床试验网络——美国囊性纤维化基金会旗下的治疗开发网络(TDN)合作,准备进行2期临床试验。

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类型
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2018-10-25

Laurent Pharmaceuticals

生物新药研发商

医药研发/制造
化学&生物药

未公开
——

2016-07-26

Laurent Pharmaceuticals

生物新药研发商

医药研发/制造
化学&生物药

未公开
——

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