FDA批准Ebanga™用于治疗扎伊尔博拉病毒感染
12月21日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了Ridgeback Therapeutics的Ebanga(ansuvimab-zykl)治疗成人和儿童(包括由扎伊尔埃博拉病毒感染RT-PCR检测阳性母亲所生的新生儿)的扎伊尔埃博拉病毒感染。
摩熵医药(原药融云)
海正药业海泽麦布片被纳入优先审评程序
2020年12月21日,根据国家药品审评中心(CDE)官网信息显示,海正药业的化学1类新药海泽麦布片(10mg)已 被正式纳入优先审评品种名单。该药品于12月11日被CDE纳入拟优先审评品种公示名单。
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