东阳光苯甲酸阿格列汀片收到NMPA核准签发的药品注册证书
今日,东阳光发布公告称,其控股子公司阳之康医药已收到NMPA核准签发的《药品注册证书》。
阿格列汀(C18H21N5O2)属于二肽基肽酶4抑制剂(「DPP-4抑制剂」)类药物,用于治疗成人2型糖尿病。该类药物能够抑制胰高血糖素样肽-1(「GLP-1」)和葡萄糖依赖性促胰岛素分泌多肽(「GIP」)的灭活,提高内源性GLP-1和GIP的水平,促进胰岛β细胞释放胰岛素,同时抑制胰岛α细胞分泌胰高血糖素,从而提高胰岛素水平,降低血糖,且不易诱发低血糖和体重增加。目前苯甲酸阿格列汀片生产企业主要有江苏华世通生物医药科技有限公司、江苏德源药业股份有限公司、江苏诺泰澳赛诺生物制药股份有限公司、国药集团国瑞药业有限公司等。
阿格列汀是《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》2019年版中乙类品种。根据艾美仕中国数据显示,2019年国内公立医疗机构DPP-4抑制剂类药物销售金额约为2.59亿美元,较2018增长约52.61%,是糖尿病治疗领域的主要用药品种之一。该产品为公司控股子公司宜昌东阳光长江药业股份有限公司于2019年向关联方广东东阳光药业有限公司购买的27个仿制药之一的阿格列汀片,交易价格为662.62万元。
来源:东阳光企业公告
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