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特宝生物高额收购九天开曼入局CGT赛道，加速AAV基因治疗技术研发进程

去年全球细胞与基因疗法企业融资超51.9亿美元。近日，特宝生物子公司伯赛基因拟5800万美元收购全球临床阶段基因疗法公司九天开曼。九天开曼专注AAV基因治疗技术，有多项处于临床及研发阶段的项目，包括获FDA孤儿药资格认定的疗法。

细胞基因治疗前沿

特宝生物九天开曼 CGT AAV基因疗法企业收购

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1年前
新一代胃酸抑制剂富马酸伏诺拉生：研发历程、仿制关注与市场潜力揭秘

富马酸伏诺拉生片是由日本武田和大冢制药开发的钾离子竞争性酸阻滞剂，2015年在日本上市，2019年在中国批准上市，用于治疗反流性食管炎及根除幽门螺杆菌。目前已有仿制药上市，但需关注刻痕片、BE豁免、亚硝胺杂质及专利等问题。本文为其研发及注册申报提供启示。

药事纵横

胃酸抑制剂富马酸伏诺拉生片药物研发仿制药市场潜力幽门螺杆菌

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1年前
摩熵医药×Deepseek大数据预测：中国最具潜力药品TOP10，聚焦肿瘤与代谢病

医药研发领域，创新需敏锐把握市场动态。Deepseek可跟踪市场动态，预测未来5年最具潜力药品，如依沃西单抗、瑞康曲妥珠单抗等，主要集中在肿瘤和代谢性疾病领域，ADC和双抗药物成热点。数据源及时准确全面则结果更佳。以上内容为AI推测，不作决策依据。

摩熵医药

DeepSeek TOP10 潜力药品大数据

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1年前
齐鲁制药领跑马立巴韦仿制药赛道，有望拿下国内首仿抢占市场先机

2月22日，齐鲁制药（海南）提交的仿制药马立巴韦片上市申请获CDE受理。马立巴韦片为武田制药抗病毒制剂，全球首个靶向UL97蛋白激酶的抗病毒药，2023年全球销售额达191亿日元。若齐鲁制药获批，将有望拿下国内首仿，占据市场竞争先机。

摩熵医药

齐鲁制药马立巴韦片仿制药首仿抗病毒药物 CDE受理

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1年前
信达生物：IBI310+信迪利单抗联合疗法加速上市，针对结肠癌新辅助治疗

2月22日，CDE官网公示信达生物申报的信迪利单抗与伊匹木单抗（IBI310）联合疗法获受理，用于MSI-H/dMMR结肠癌新辅助治疗。该联合疗法已被纳入优先审评，有望改善结肠癌患者预后，加速获批惠及患者。

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信达生物 IBI310 信迪利单抗结肠癌药物审评审批

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2024年NMPA批准新药盘点丨GLP-1、双抗、TROP2 ADC

本文基于摩熵咨询最新发布的《2024年NMPA批准上市的新药分析报告》中的精彩内容，筛选出糖尿病药物市场、自免药物市场以及双抗、ADC等领域取得的新突破并进行详细拆解，为读者呈现我国医药行业最新进展。（文末附2024年NMPA获批新药完整表格）

摩熵医药

NMPA 新药批准 GLP-1 Trop2 ADC 双抗摩熵咨询报告

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2024年NMPA批准新药全景解析：90款新药！肿瘤领域持续热门

本文基于摩熵咨询最新发布的《2024年NMPA批准上市的新药分析报告》，对2024年我国新药获批情况进行分析，全面剖析新药审批概况、国产/进口新药竞争格局、本土创新能力等内容，旨在深入了解我国新药研发与审批环节的实际状况, 洞察审批趋势。（文末附2024年NMPA获批新药完整表格）

摩熵医药

NMPA 药物审评审批新药批准肿瘤病摩熵咨询报告

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1年前
2024年NMPA批准上市的新药分析报告

本研究报告旨在对2024年我国新药获批情况进行分析，全面剖析新药审批概况、国产/进口新药竞争格局、本土创新能力等。与此同时，本报告还对糖尿病药物市场、自免药物市场以及双抗、ADC等领域取得的新突破进行详细拆解，为读者呈现我国医药行业最新进展。

摩熵医药

NMPA 批准上市新药批准新药分析报告摩熵咨询报告

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2024年抗VEGF药物竞争格局及市场趋势：针对年龄相关性黄斑变性

本文基于摩熵咨询最新发布的《眼科抗VEGF药物——市场研究专题报告》部分精华内容，详细介绍了新生血管性AMD的诊疗策略及抗VEGF药物的市场格局。通过对雷珠单抗、康柏西普和阿柏西普等主要药物的市场表现及发展趋势的分析，旨在为临床医生、患者及行业从业者提供全面的参考信息。

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抗VEGF药物药物市场竞争格局年龄相关性黄斑变性市场研究专题报告

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2024年眼科疾病概述及流行病学数据一览

本文基于摩熵咨询最新发布的《眼科抗VEGF药物——市场研究专题报告》，将详细介绍常见的眼科疾病及其流行病学数据，重点探讨新生血管性眼病的流行趋势及防治策略，旨在提高大众对眼科疾病的认知。

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眼科疾病流行病学数据摩熵咨询报告市场研究专题报告

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