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君实生物：创新抗PD-1/IL-2c融合蛋白AWT020获批临床，双靶点设计治疗晚期恶性肿瘤

2月5日，君实生物申报的1类新药AWT020（抗PD-1/IL-2c融合蛋白）获得临床批件，用于治疗晚期恶性肿瘤。AWT020源自Anwita Biosciences，已在澳大利亚进入1期临床研究。此次获批标志着AWT020将在中国开展临床研究，为癌症患者带来新希望。双方将继续深化合作。

摩熵医药

君实生物 PD-1/IL-2c融合蛋白 AWT020 获批临床晚期恶性肿瘤

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1年前
默沙东暂停中国HPV疫苗供应，股价大跌9%！

2025年2月4日，默沙东宣布暂停向中国市场供应佳达修HPV疫苗，预计至少持续至年中，导致股价下跌。公司称此举因中国市场需求下滑及库存高等因素，旨在优化库存管理。中国市场对默沙东整体业绩有重要影响，供应暂停或为国产疫苗企业提供替代机会。

药通社

默沙东 HPV疫苗宫颈癌

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诺和诺德2024年度财报出炉：司美格鲁肽与胰岛素驱动业绩飙升

2月5日，丹麦诺和诺德公司公布2024年年报，全年营收、营业利润、净利润分别同比增长25%、25%、21%，盈利水平高达44.19%。公司业务以糖尿病与肥胖症护理为主，GLP-1和胰岛素是其主要收入来源。诺和诺德的高效性源于专注糖尿病、重视用户体验、充分利用产品和重视平台技术。

药事纵横

诺和诺德 2024年财报司美格鲁肽胰岛素

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2024年国内抗HIV药物市场竞争分析：前沿生物、艾迪药业

本期内容节选自摩熵咨询发布的《抗HIV药物市场研究专题报告》，将进一步聚焦前沿生物与艾迪药业在抗HIV药物研发中的最新进展，并分析它们的市场表现，旨在为读者呈现一个全面的国内外抗HIV药物市场发展趋势与前景分析。

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艾滋病抗HIV药物药物市场竞争格局前沿生物艾迪药业

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2024年抗HIV药物头号企业市场格局分析：吉利德、GSK

本文节选自摩熵咨询发布的《抗HIV药物市场研究专题报告》，分析了吉利德和GSK在抗HIV药物领域的市场表现与发展趋势，探讨了创新药物的市场前景与挑战。

摩熵医药

抗HIV药物市场格局吉利德 GSK 艾滋病

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2024年艾滋病诊疗指南及抗HIV药物市场竞争格局分析

本文节选自摩熵咨询发布的《抗HIV药物市场研究专题报告》，详细介绍了艾滋病的诊疗指南，包括NRTI、NNRTI、PI等五大类的作用机理和代表药物。此外，介绍了目前我国抗HIV药物的市场特点，并概述了目前抗HIV药物的市场格局，力求为相关行业人士、制药企业以及政策制定者提供深入的洞察与参考。

摩熵医药

艾滋病诊疗指南抗HIV药物药物市场竞争格局

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2024年艾滋病流行病学信息概览：定义、感染率、传播过程

本文将结合摩熵咨询发布的《抗HIV药物市场研究专题报告》，详细分析艾滋病的流行病学、传播途径及治疗现状，提供全球及中国艾滋病防控形势的相关数据，旨在为制药企业、医疗服务提供者和相关决策者提供重要参考。

摩熵医药

艾滋病流行病学艾滋病的定义艾滋病的传播过程艾滋病的传染率

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抗HIV药物——市场研究专题报告

本报告将从艾滋病流行病学数据、HIV诊疗指南及药物市场竞争格局和抗HIV药物市场趋势三大方面进行全面分析，为理解中国抗HIV药物市场的现状和未来趋势提供了深入的视角。

摩熵医药

艾滋病抗HIV药物市场研究专题报告

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2023年药监局批准纳入加快上市程序的药品有哪些？<已汇总整理>

2023全年国家药品监督管理局（NMPA）通过加快上市注册程序，批准了突破性治疗药物程序、优先审评审批程序、附条件批准程序和特别审批程序等多款具有临床价值的药品。这些药品涵盖了抗肿瘤、神经系统疾病、心血管疾病、罕见病等多个治疗领域。

摩熵医药

药品审评报告

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【盘点】2024年被拒批、延迟、终止的CGT疗法

2024年，CGT领域取得突破但也受挫，全球17款CGT疗法获批上市，但也有多款疗法被拒批、延迟审批或临床试验终止，如Abeona的EB-101、Rocket的Kresladi等，审批结果深刻影响患者治疗希望、企业发展及行业未来。

细胞基因治疗前沿

2024年盘点 CGT疗法药物审评审批临床试验

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