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全球顶级CRO年收入突破40亿美金，预测下半年生物制药市场回暖
Charles River作为全球领先的CRO公司，2023年收入突破40亿美元，服务覆盖药物研发各环节，特别在药物发现和安全性评价领域处于全球领导地位。公司预测生物制药市场下半年将回暖，其研究模型、药物安全性评价及制造解决方案等服务将持续推动增长。 -
AURN001成为首个同种异体细胞疗法，获FDA双重认定！
首个同种异体细胞疗法AURN001获美国FDA突破性疗法和再生医学先进疗法认定，用于治疗角膜内皮疾病继发的角膜水肿。该疗法由Aurion Biotech研发，通过体外扩增角膜内皮细胞并注射到患者角膜内，快速治疗且恢复期短。全球范围内，同种异体细胞疗法领域迎来积极进展，包括传奇生物等国内公司也在该领域积极布局。 -
2024年6月：共8家CGT领域公司获得融资
2024年6月，康元医疗、莱芒生物、迦进生物和赛桥生物等8家CGT公司获得融资，用于研发、临床试验、IND申报和商业化进程，涉及降低生产成本、提升药物可及性和推动基因治疗技术产业化。这些融资和合作有助于加速CGT技术的研发和商业化，为医疗行业带来创新。 -
Map CGT 研究前沿：中美积极布局，复旦、浙大、华科大...各高校引领
细胞与基因治疗（CGT）作为生物医药领域的前沿技术，展现出巨大潜力和市场前景，尤其在遗传病、癌症治疗方面。药融云投融资数据库通过文献分析，为研究人员和企业提供CGT领域的情报支持，揭示研究热点与趋势，如过继免疫疗法、siRNA药物递送等，并帮助识别市场机遇，助力CGT领域的发展。 -
又一左甲状腺素钠仿制药雷替斯未过评，首家过评企业将花落谁家？
国家药品监督管理局通知显示，左甲状腺素钠仿制药“雷替斯”暂未通过一致性评价，该市场竞争激烈，多家企业正进行仿制药申报。左甲状腺素钠作为窄窗药物，仿制药与原研药在临床等效性上存在差异。目前，Uni-Pharma、Dr. Reddys'、Viatris等企业进度领先，预计将成为首家过评企业，市场格局待变。 -
下月起执行！九大类耗材品种开始降价，平均降价83.46%……
湖南省医保局发布通知，自2024年7月1日起，全省将正式执行九类医用耗材的降价结果，包括人工晶体、运动医学等，旨在降低医疗成本。这些耗材通过集采平均降价83.46%，预计为患者带来显著利好，是医疗改革的重要进展。 -
首款DMD基因疗法Elevidys获FDA完全批准！
6月20日，Sarepta Therapeutics的DMD基因疗法Elevidys获美国FDA扩展适应症批准，用于≥4岁DMD患者。该疗法通过基因重组技术，治疗DMD病因，疗效显著。受此影响，公司股价上涨5%。Elevidys的成功获批进一步巩固了其市场地位，而其他竞争对手如辉瑞和NS Pharma的DMD疗法则遭遇挫折。Sarepta还开发多款DMD小核酸疗法，销售持续增长。 -
中国biotech的PTK7 ADC药物【MTX-13】以12亿美元成功出海！
生物制药公司Day One与中国biotech就创新PTK7 ADC药物MTX-13达成12亿美元独家许可协议。MTX-13（后更名为DAY301）针对多种实体肿瘤有良好疗效，预计今年底或明年初进行I期试验。此药物由多家单位合作开发，包括ADC药物开发专家普众发现。Day One期望DAY301成为一流药物，并扩大其产品线。 -
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