新标准：10家店只用一名执业药师
在云南、黑龙江、湖南出台远程审方标准后，又一省出台新标准，以10家门店3名执业药师为基数，每增加10家，只需增配1名执业药师。
夕语
阿尔兹海默症：面对记忆的橡皮擦我们一直在行动
阿尔茨海默症是一种神经退行性疾病。随着老龄化进程的加快，罹患阿尔茨海默症的人数也在逐年增长。据统计，2018年全球有5000万左右的人患有阿尔茨海默症，WHO 预测到2050年全球患病总人数会飙升至1.35亿，这可能是人类将要面临的最严重的健康危机之一。遗憾的是，至今我们还未找出阿尔茨海默症的有效治疗手段。
匿名
科学家在急性髓性白血病疗法开发上获重大突破！
近日，来自蒙特利尔大学的科学家们通过研究发现了一种参与抗白血病药物发挥作用的关键分子过程，相关研究刊登于国际杂志Cancer Cell上，未来有望帮助开发治疗白血病的新型疗法；文章中，研究人员重点对急性髓性白血病（AML）进行研究，AML是一种成人最常见的白血病类型，这类疾病起源于造血干细胞，加拿大每年大约有2000人会被诊断为AML，即使患者进行化疗和骨髓移植后，具有特定遗传特质的患者的预期寿命也不足三年。
T.Shen
罗氏公布A型血友病新药Hemlibra关键研究数据
瑞士制药巨头罗氏（Roche）近日在澳大利亚墨尔本举行的2019年第27届国际血栓与止血学会年会（ISTH2019）上公布了血友病新药Hemlibra（emicizumab）多项关键研究的新数据。
生物谷
DARZALEX四药组合治疗多发性骨髓瘤II期临床达主要终点
7月8日，Genmab宣布第二阶段GRIFFIN（MMY2004）研究达到主要终点。研究在新诊断的多发性骨髓瘤患者中展开，该类患者此前接受过大剂量化疗和自体干细胞移植（ASCT）治疗，评估DARZALEX ®（daratumumab）联合来那度胺、硼替佐米和地塞米松（VRd）的疗效。结果表明，联合用药的患者发生完全反应（sCR）的百分比高于单独接受VRd的患者。
范东东
最新研究揭秘：控制CAR-T细胞疗法的开关竟然是一种白血病药物
CAR-T细胞疗法被誉为治疗某些血液肿瘤的突破口，它能够将患者自身免疫细胞转化为抗癌武器。但是，如何更好地管控CAR-T细胞相关最常见的急性副作用细胞因子释放综合征，仍然是继续解决的一个难题。
日前，德国的一个研究小组在百时美施贵宝白血病药物Sprycel中找到了可能的解决方案。
范东东
Nature：免疫细胞能“入侵”衰老大脑 阻止新神经元生长
关于神经元能不能再生的问题，《Nature》杂志一直是这些研究交战的“阵地”。去年三月的时候《Nature》杂志上发表的一篇研究表示成年后神经元就“停产”了。转眼到了今年三月该结论就被翻盘，《Nature Medicine》杂志就甩出明确证据证明即便早已过了中年，大脑依然有能力生产出新的神经细胞。但是成年后，神经元的新生数量会随着年龄的增长而下降。
生物探索
科学家鉴别出诱发风湿性关节炎的两类成纤维细胞
成纤维细胞是机体所有组织中存在的一种细胞，其能通过分泌胶原蛋白和组成包含细胞外基质等材料的组分来维持结缔组织的结构完整性，尽管其在维持健康组织的架构上扮演着关键角色，但如今研究人员越来越意识到，成纤维细胞或会在一系列自身免疫性疾病中诱发炎症及组织的损伤，比如风湿性关节炎、骨质侵蚀和关节软骨的破坏，近日，研究人员Croft等人在Nature刊文指出，风湿性关节炎的进展或是由两类成纤维细胞的驱动所引起，而这两类成纤维细胞有着不同的基因表达特性，其位于关节中的不同区域，会诱发疾病的不同方面。
生物谷
Alnylam公布RNAi技术平台最新突破
日前，专注于开发RNAi疗法的生物医药公司Alnylam在学术会议上公布了该公司RNAi技术平台的最新突破。临床前实验结果表明，Alnylam的创新siRNA口服配方能够达到与皮下注射配方相同的效果。中枢神经系统（CNS）和眼部递送siRNA也能够长久有效地沉默基因表达。
药明康德
CRISPR编辑系统升级 利用“跳跃基因”精确插入DNA片段
顶尖学术期刊《科学》最新上线发表的一篇论文中，Broad研究所、麻省理工学院McGovern脑研究所的张锋教授与其同事带来了一款全新的CRISPR基因编辑工具，利用“跳跃基因”，让DNA片段插入基因组变得更加容易。大肠杆菌中的实验结果显示成功率达到80%，远高于经典CRISPR系统。
学术经纬
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