深度分析
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全球首个CRISPR人体试验结果揭晓：安全性初显
日前，四川大学华西医院卢铀教授的研究团队在顶级期刊《Nature Medicine》上发表了关于基因编辑技术安全性问题的研究成果《Safety and feasibility of CRISPR-edited T cells in patients with refractory non-small-cell lung cancer》，试验结果证实，使用CRISPR-Cas9编辑的T细胞在临床治疗上是安全可行的。 -
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药物研究|石墨烯为癌症靶向治疗提供新可能
来自于日本高级科学技术研究院（JAIST）和国家科学研究所中心（CNRS）的科学家向公众透露，他们已经开发出一种基于多功能石墨烯的纳米药物，该纳米药物可以在分子水平上实现癌症靶向治疗。 -
Science：从大脑到脚趾 新冠病毒如何入侵人体各部位？
目前，全球确诊的新型冠状病毒（COVID-19）病例已激增至超过262万，死亡人数超过18万。临床医生和病理学家正在努力研究病毒是如何在人体中横行造成损害的。“这种病毒几乎可以侵袭人体的任何部位，包括肺，心脏和血管，肾脏，肠和大脑，并造成毁灭性后果，它的凶猛令人咋舌。”负责收集COVID-19临床数据的耶鲁大学的心脏病专家Harlan Krumholz说。 -
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长文深度解析：国谈结束，国产创新药未来如何走？
尽管发展历史短、差距大，但国产创新药的崛起，已然形成创新的新势力，以往独家进口新药垄断国家谈判的趋势得以打破，此轮国谈也首次出现了中外企业在多个治疗领域创新药同台竞争的局面，如肿瘤靶向、PD-1、HIV和丙肝药物。 -
岁末回眸 2019年中国药企欧盟认证及注册情况全景扫描
欧盟（EU）是全球最大的由众多发达国家组成的地区市场，目前由二十八个成员国组成。欧盟药品监管体系是比较完善和系统的，在国际药品市场中起着十分重要的引领和推动作用 -
儿童药物开发的机遇与挑战
儿童（14 岁以下未成年人）药品一般分为儿童专用药、儿童适用药、儿童/成人共用药。儿童专用药指用于预防、治疗、诊断儿童疾病，有目的地调节儿童的主要机能且只有儿童适应证、用法和用量的药物，包括中药、化药、生化药品等。在通用名中包含“小儿”或“儿童”字样的药品或说明书功能主治表述中仅限小儿及儿童适用的药品均属此类。 -
孤儿药：临床试验成功率有多高？
麻省理工学院（MIT）斯隆商学院Charles E.与Susan T. Harris讲席教授Andrew W. Lo（罗闻全）博士，被誉为“生物金融学”的创始人。罗闻全教授研究团队发表的论文，详细分析了进入1期临床试验的药品到获得监管机构批准的成功率，其中涵盖了孤儿药的相关成功率。 -
盖茨基金会、BMS、武田、诺和诺德纷纷涉足，微生物药已经这么火了？
微生物药是指以微生物整体、部分实体，或以微生物初级代谢产物和次级代谢产物作为原料的药物。这一类药物的研究在近年掀起了一股投资热潮，三年时间融资超过9.47亿美元。
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