该研究显示了 Amtagvi ® 在晚期 （不可切除或转移性） 黑色素瘤患者中同类最优疗效的潜力。 该研究纳入了 4 家授权治疗中心的 41 例可评估晚期黑色素瘤患者，这些患者根据处方接受了 Amtagvi ® 治疗。 数据显示： 经医生评估的确认客观缓解率 （ORR） 为 44% （18/41） ，疾病控制率 （DCR） 为 73% （30/41） ，较支持Amtagvi ® 获美国 FDA 加速批准的 C-144-01 临床试验中 31% 的 ORR 进一步提升。
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