5月18日，闻泰医药（Vincentage Pharma）宣布，其自主研发的口服小分子GLP-1R激动剂VCT220，在中国超重或肥胖受试者中开展的Ⅲ期关键临床试验取得积极顶线结果。 VCT220是由闻泰医药自主研发的、每日一次口服的小分子非肽类GLP-1受体激动剂，无需受饮食、饮水或固定服药时间限制。 具体数据显示，160mg剂量组在52周后体重较基线平均下降12.4%，120mg剂量组下降12.2%，均显著优于安慰剂组的1.3%（p<0.001）。
<END>
*版权声明：本网站所转载的文章，均来自互联网，旨在传递更多信息。鉴于互联网的开放性和文章创作的复杂性，我们无法保证所转载的所有文章均已获得原作者的明确授权。如果您是原作者或拥有相关权益，请与我们联系，我们将立即删除未经授权的文章。本网站转载文章仅为方便读者查阅和了解相关信息，并不代表我们认同其观点和内容。读者应自行判断和鉴别转载文章的真实性、合法性和有效性。
相关资讯
- 综合
ENDO 2026丨翰森制药发布新型双偏向性GLP-1/GIP受体激动剂奥莱泊肽体外药理学研究报告
翰森制药
2026-06-16
剑桥大学Angew|首个GLP-1-guided PROTAC诞生，实现β细胞精准递送
医药速览
2026-06-15
重磅！信达生物减重口服新药申请临床
药智数据
2026-06-15
速递 | 全球首款！单分子五重激动剂GLP-1药物亮相，疗效与安全性实现双重突破
GLP1减重宝典
2026-06-12
Nature丨新一代减肥药如何说服大脑不爱美食
BioArt
2026-05-21
歌礼宣布口服小分子GLP-1R激动剂ASC30治疗糖尿病的美国II期研究完成入组
歌礼
2026-04-27
速递｜同源康医药，减重疗效超竞品 54.6%
GLP1减重宝典
2026-04-19
同源康医药自主研发TY-3002正式提名为临床前候选化合物，单药减重疗效显著
同源康医药
2026-04-16
歌礼制药(1672.HK)2025年度业绩概览
歌礼
2026-04-01
优于司美格鲁肽！诺和诺德/联邦制药GLP-1R/GIPR/GCGR激动剂降糖II期研究成功
医药魔方Info
2026-03-25
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
391,764个
全球在研药物数
1,971个
本月临床试验数
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-10-15
-
2026-10-15
-
2026-10-15
-
摩熵咨询 33 32
-
摩熵咨询 20 8
-
摩熵咨询 20 12
-
颁布机构：国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-09-10
-
颁布机构：四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
最新资讯
- 艾伯维IL-23抑制剂Skyrizi皮下诱导AFFIRM研究再传积极数据，克罗恩病内镜改善再突破
- DATA+AI成核心分水岭，医药营销跳出单点AIGC工具走向全链路决策赋能
- 2026年9月仿制药月报出炉：205个品种过评，7款首家！来特莫韦、酒石酸布托啡诺同台竞速
- 罗氏11.6亿美元重金引进大睿生物ALK7 RNAi，同步押注非GLP-1减重与RAS G12V肿瘤双赛道
- 从 “查数据” 到 “做分析”：药品审评公开数据的实战用法
- Syndax股价盘后大跌17%！axatilimab治疗IPF的II期MAXPIRe未达主要终点，FVC年下降率失败
- 正大天晴1类新药NTQ5082拟纳入突破性治疗品种，口服CFB抑制剂抢滩原发性IgA肾病，多款新药报产
- 2026年9月227款新药获批临床！52款纳入特殊审评，5笔重磅BD交易达成
GLP-1
当前排名
第308名
7.38分
摩熵指数
0个
新获批上市药物
摩熵指数榜单TOP5
靶点
企业
-
CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
-
江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
-
华润医药集团有限公司98.17
-
正大天晴药业集团股份有限公司97.28
-
上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
-
石药控股集团有限公司95.68
添加收藏
新建收藏夹
取消
确认
对不起，您今日剩余下载额度不足，请明日再来！
返回
对不起！您还未登录！请登录后查看
收藏
登录后参与评论
暂无评论