2026 年 6 月 22 日，辉瑞公布靶向整合素 β6 （ IB6 ）的抗体偶联药物（ ADC ） sigvotatug vedotin 关键 3 期 SigVie-002 研究顶线数据，这款药物是辉瑞 2023 年斥资 430 亿美元收购 Seagen 获得的核心管线资产，用于经治晚期非鳞非小细胞肺癌（ NSCLC ）的后线治疗，但试验未达成预设主要终点总生存期（ OS ）显著获益目标，消息公布后辉瑞盘后股价下跌超 1% 。 本次全球多中心 3 期试验共入组 703 例局部晚期不可切除或转移性非鳞 NSCLC 成年患者，所有受试者均已接受过至少一线系统治疗，试验头对头对比 sigvotatug vedotin 与多西他赛标准化疗。 整体人群数据分析显示，相较于多西他赛， sigvotatug vedotin 未能带来具有统计学意义的总生存改善，未达到研究核心终点；药物整体安全性可控，不良反应特征与既往早期研究数据保持一致。
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